Adipotide 2mg/frasco reduz especificamente a deposição de gordura

Introdução do núcleo do Adipotide 2mg/garrafa

Peptídeos-direcionados aos adipócitos|Peptídeos pró-apoptóticos-específicos de gordura branca 2mg/frasco

Nome comum: Adipotídeo (FTPP)

Nome inglês: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Estrutura de sequência: Peptídeo alvo-ligador-pró-peptídeo apoptótico (estrutura complexa linear-cíclica)

Peso molecular: Aproximadamente 2.476,9 Da

Pureza: Maior ou igual a 95,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Adipotídeo (peptídeo direcionado-à gordura):

Adipotide é um peptídeo quimérico-terapêutico direcionado inovador composto de dois domínios funcionais: um peptídeo de direcionamento cíclico N-terminal (CKGGRAKDC) que se liga especificamente ao receptor de anexina A2 no endotélio vascular do tecido adiposo branco; e um peptídeo C-pró{4}}apoptótico terminal (KLAKLAK)₂ que rompe a membrana mitocondrial, levando à apoptose. Os dois estão ligados por um ligante de glicina-glicina. Ao contrário dos reguladores metabólicos sistêmicos tradicionais, o Adipotide tem como alvo preciso o sistema vascular do tecido adiposo branco, induzindo a apoptose dos adipócitos e, assim, reduzindo seletivamente a deposição de tecido adiposo branco. Seu mecanismo exclusivo de "indução de apoptose de entrega direcionada" fornece uma ferramenta de pesquisa revolucionária para estudar os mecanismos patológicos e novas estratégias terapêuticas da obesidade, síndrome metabólica e doenças relacionadas.

Devido ao seu direcionamento específico ao tecido adiposo branco e ao mecanismo pró-apoptótico bem-definido, o adipotídeo é a escolha preferida para pesquisadores em obesidade, doenças metabólicas e biologia vascular. Ao contrário dos medicamentos que reduzem o peso através da regulação do apetite ou do gasto energético, a sua estratégia de eliminação direta dos adipócitos proporciona uma perspectiva única para o estudo da biologia do tecido adiposo, avaliando novas terapias para perda de peso e explorando a relação entre o tecido adiposo e o metabolismo sistémico. Seus efeitos rápidos e seletivos de redução-de gordura demonstrados em modelos animais fazem dele uma ferramenta de pesquisa altamente promissora em modelos experimentais de obesidade grave, acúmulo de gordura localizada e distúrbios metabólicos relacionados.

Aplicações de adipotídeo:

Adipotide é um peptídeo de pesquisa inovador baseado em um mecanismo de-função dupla de entrega direcionada e indução de apoptose. Ele se liga especificamente aos vasos sanguíneos no tecido adiposo branco por meio de seu domínio alvo e, após internalização nas células, seu domínio pró-apoptótico rompe a membrana mitocondrial, induzindo a morte celular programada nos adipócitos, reduzindo seletivamente o tecido adiposo branco. É usado principalmente para explorar os mecanismos patológicos da obesidade, a biologia vascular do tecido adiposo e estratégias terapêuticas direcionadas.

O adipotídeo é amplamente utilizado em pesquisas sobre obesidade, síndrome metabólica, distúrbios regionais do metabolismo adiposo e angiogênese do tecido adiposo. Seu mecanismo de ação de função dupla-bem definido fornece um modelo de pesquisa exclusivo para avaliar novas estratégias terapêuticas direcionadas ao tecido adiposo, estudar a regulação diferencial do tecido adiposo branco e marrom e explorar o papel do tecido adiposo no metabolismo sistêmico. Também é crucial na avaliação da eficácia de medicamentos anti{4}}obesidade e no estudo dos mecanismos de renovação e morte de adipócitos.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãooutampão fosfato estéril com pH 7,0-7,4

Otimização de estabilidade: PBS estéril contendo 0,1% de albumina de soro bovino (BSA)(reduzindo a-adsorção não específica).

Para injeção interna: diluir com solução salina estéril.

Nota importante: Devido à sua estrutura anfifílica, evite utilizar soluções que contenham solventes orgânicos ou detergentes.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Os solventes foram filtrados de forma estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente o pó ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 3-5 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,81 mM)

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único (por exemplo, 20-50 μL) usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até a concentração de trabalho com PBS ou solução salina fisiológica contendo 0,1% de BSA.

Rotulagem clara: nome, concentração, data de preparação, número do lote

Evite estritamente a luz durante a operação.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 μM a 10 μM

Experimentos in vivo com animais: A faixa posológica usual é de 0,5 a 5 mg/kg/dia (injeção intraperitoneal ou subcutânea), administrada continuamente por vários dias.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 1 μM, pegue 1,23 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de meio de cultura.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite girar ou agitar violentamente para evitar danos à sua estrutura complexa.

Técnica asséptica rigorosa: As operações são realizadas dentro de uma capela de fluxo laminar, utilizando consumíveis estéreis.

Proteção completa contra a luz: sensível à luz, todas as etapas devem ser executadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso recomenda-se a utilização o mais rapidamente possível.

Para evitar adsorção: use uma solução contendo 0,1% de BSA ou dilua com tubos silanizados de baixa{1}}adsorção para reduzir a adsorção nas paredes do tubo e na ponta da agulha.

Controle de concentração: Evite preparar concentrações extremamente baixas (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelado a -20 graus, prazo de validade 18 meses

Armazenamento ideal: -80 graus (congelamento profundo), prazo de validade 24 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Mantenha seco, com dessecante-incorporado.

Solução reconstituída:

imediatamenteapós reconstituição para atividade ideal.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 12 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 72 horas.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: Transportado com gelo seco (-78 graus)

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções tampão com pH de 7,0–7,4.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes, agentes oxidantes e agentes redutores.

Sensível ao estresse mecânico (como sopro violento ou vórtice).

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e distribua a solução lentamente em gelo antes de usar.

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