Dermorfina 5mg/peptídeos de frasco congelados - pó seco

Dermorfina 5mg/núcleo de garrafa Introdução

Pesquisa - pó liofilizado no grau|Potente μ - peptídeo agonista do receptor opióide

Sequência de aminoácidos: H - tyr - d - ala - phe - gly - tyr - -} {8}

Peso molecular: aproximadamente 800 Da

Pureza: maior ou igual a 98% (HPLC)

Especificações: 5mg/garrafa

Aparência: congelamento branco - pó seco

Solvente: 1 ml de água bacteriostática

Efeitos do núcleo

Dermorfina é apeptídeo analgésico potente isolado da pele de um sapo da árvore sul -americana. Devido ao seualtamente seletivo e potente μ - Propriedades agonistas do receptor opióide, é amplamente usado emPesquisa de gerenciamento da dor, neurociência e farmacologia de receptores opióides.

✅ Forte efeito analgésico:

Ativa altamente seletivamente μ - receptores opióides, com um efeito analgésico 30-40 vezes o da morfina

Long - efeito analgésico duradouro, uma dose única pode durar 4-6 horas

✅ Características estruturais únicas:

Contém d - resíduos de aminoácidos (d - alanina)Para resistir à degradação da protease

Estabilidade aprimoradae metade estendida - vida

✅ Vantagens de aplicação de pesquisa:

Alta seletividade do receptor, estudo preciso de μ - função do receptor opióide

Atividade analgésica potente, uma ferramenta ideal para pesquisa de mecanismo de dor

✅ Vantagens:

Analgesia poderosa, muito mais eficaz que os opióides tradicionais

Altamente seletivo, com risco relativamente baixo de efeitos colaterais

Protocolo de uso

1. Método de recombinação:

Use 1 ml de água bacteriostáticaInjetar lentamente na parede do congelamento - garrafa de pó seco

Gentilmente agiteaté dissolvido completamente; Evite agitação vigorosa ou vórtice

Armazenamento após reconstituição: Leve à geladeira em 2-8 graus e use dentro de 7 dias

2. Método de injeção:

Rota de injeção: Subcutâneo, intravenoso ou intratecal

Dose de injeção:

Estudos de Analgesia: 10-50 ug/kg (modelo animal)

Estudos de receptores: 0,1-1nm (in vitro)

Frequência de injeção: Determinado de acordo com as necessidades de pesquisa

3. Aplicação experimental:

Modelos de dor: Modelos animais agudos e crônicos

Pesquisa de receptores: μ - função do receptor opióide e pesquisa de transdução de sinal

Desenvolvimento de medicamentos: triagem e avaliação de novos medicamentos analgésicos

Diretrizes de armazenamento

1. ARMESTORADO:

Temperatura: - 20 graus para longa

Umidade: umidade relativa menor ou igual a 30%, proteção dessecante

Luz: guarde para longe da luz, em garrafa de vidro marrom ou embrulhada em papel alumínio

Data de validade: 24 meses a -20 graus, 12 meses a 2-8 graus

2. Armazenamento após reconstituição:

Use imediatamente: Para obter melhores resultados, use imediatamente após a reconstituição

Armazene na geladeira: 2-8 graus por não mais de 7 dias

Evite congelar: soluções reconstituídas não devem ser congeladas repetidamente e descongeladas

3. Condições de transporte:

Ultra - transporte de baixa temperatura: transporte de gelo seco (-78 graus)

Embalagem à prova de choque: impede que vibrações graves afetem a estrutura do peptídeo

Entrega rápida: Entrega dentro de 48 horas para garantir a atividade

Por que escolher dermorfina?

Um potente μ - agonista do receptor opióidecom um efeito analgésico 30-40 vezes o da morfina

-- estrutura de aminoácidos, melhorando a estabilidade e biodisponibilidade

Alta seletividade do receptor, estudo preciso de μ - função do receptor opióide

Garantia de qualidade:

GMP - Produção compatível, cada loteHPLC Purity testado (maior ou igual a 98%)

Terceiro - Relatório de laboratório do partido (COA)está incluído com as mercadorias

Congelamento estéril - Processo de secagemPara garantir nenhuma endotoxina

Envio mundial:

Embalagem de frasco médico, selo de rolha de borracha

Transporte de gelo secoPara garantir a atividade do peptídeo

Entrega particular, sem logotipo na embalagem externa

Conclusão

Dermorfina éUma ferramenta importante para pesquisa de dor e estudos de farmacologia de receptores opióides. É particularmente adequado paraestudando mecanismos analgésicos, explorando μ - função do receptor opióide e desenvolvendo novos medicamentos analgésicos. A dose recomendada é10-50 ug/kg (em modelos animais).

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