GLP-1 5mg/frasco alcança controle eficaz de peso e controle de açúcar no sangue

GLP-1 5mg/frasco alcança controle eficaz de peso e controle de açúcar no sangue
Introdução de Produto:
A principal vantagem dos análogos do GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1) reside em sua regulação metabólica multifacetada, permitindo o controle eficaz do peso e da glicemia. Eles imitam os próprios hormônios do corpo, reduzindo significativamente a ingestão de alimentos e auxiliando na perda de peso, retardando o esvaziamento gástrico e agindo no centro do apetite do cérebro para induzir uma sensação de saciedade. Simultaneamente, estimulam a secreção de insulina e inibem o glucagon de maneira dependente da concentração de glicose, reduzindo continuamente a glicemia com baixo risco de hipoglicemia. Para pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade, são uma ferramenta poderosa para controlar a doença e melhorar os riscos cardiovasculares e metabólicos.
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Descrição
Parâmetros técnicos

Introdução ao núcleo de GLP-1 5mg/garrafa

Glucagon-de grau de pesquisa-como o peptídeo-1|Fabricado na China GLP-1(7-36)amida humana 5mg/frasco

Nome genérico: Glucagon-como peptídeo-1 (forma ativa)

Nome inglês: Glucagon-como peptídeo-1 (7-36) amida

Sequência de aminoácidos: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂ (posições 7-36, amidação C-terminal)

Nº CAS.: 106612-94-6

Fórmula molecular: C₁₄₇H₂₂₀N₄₂O₄₅

Peso molecular: Aproximadamente 3.297,6 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.


Guia de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: Solução tampão alcalina com pH 8,5-9,0(como tampão NH₄HCO₃ 0,1M) oudiluente de reconstituição estéril dedicado.

Solvente secundário: Água estéril para injeção(Observe que o GLP-1 tende a formar géis ou agregar-se em soluções aquosas; deve ser usado imediatamente após a dissolução).

Para experimentos celulares: dissolver primeiro em uma pequena quantidade de ácido acético diluído (por exemplo, solução aquosa de ácido acético a 0,1%) e depois diluir com PBS ou meio de cultura até a concentração de trabalho.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Leve o tampão recomendado ou água estéril à temperatura ambiente.

Se utilizar água estéril, recomenda-se adicionar uma pequena quantidade (0,1%) de albumina de soro bovino (BSA) para reduzir a adsorção de peptídeos na superfície do recipiente.

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL de solvente a um frasco de 5 mg.

Gire suavemente o frasco (não agite vigorosamente).

Deixe repousar à temperatura ambiente durante 2-3 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 5 mg/mL (aproximadamente 1,5 mM)

Separar e armazenar:

Aliquote imediatamente a solução em porções menores (por exemplo, 20-50 μL/tubo).

Congele imediatamente após reembalar.

Preparação da solução de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A concentração de trabalho típica é de 1-100 nM.

Estudos em animais: Dose de injeção intraperitoneal 5-50 ug/kg, diluída com soro fisiológico ou PBS.

Observação: Evite ciclos repetidos de congelamento-degelo; recomenda-se a reembalagem-de uso único.

Pontos-chave a serem observados:

Dicas de dissolução: Se a dissolução for difícil, agite suavemente no vórtex, mas evite agitar vigorosamente, pois pode gerar bolhas.

Controle de pH: An alkaline environment (pH>8.0) é benéfico para dissolução e estabilidade.

Prevenção de adsorção: Use tubos com propriedades de baixa adsorção (como tubos silanizados).

Para evitar contaminação: Deve ser seguida uma técnica asséptica rigorosa durante o processo de preparação.

Use imediatamente: Utilizar dentro de 1 hora após a reconstituição.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Armazene congelado a -20 graus ou menos; prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: O congelamento profundo a -80 graus pode estender a estabilidade para 36 meses.

Condições a evitar: evite ciclos repetidos de congelamento-degelo e proteja-os de altas temperaturas e da luz solar.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Melhor utilizado imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus por no máximo 4 horas.

Armazenamento-de longo prazo: Após a reembalagem, congele a -20 graus por no máximo 1 mês ou a -80 graus por no máximo 3 meses.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: Transportado com bolsas de gelo (2-8 graus) ou gelo seco (abaixo de -78 graus).

Solução: Deve ser transportado com gelo seco.

Embalagem-à prova de luz: Envolto em materiais-à prova de luz

3. Medidas de proteção à estabilidade:

Proteção antioxidante:

Adicione 0,1% de ácido ascórbico ou EDTA 1 mM

Solução de proteção para purga de nitrogênio

Inibidores de protease:

Adicione aprotinina 0,1% ou PMSF 1mM

O processo de preparação é feito em gelo.

Manutenção de concentração:

Concentração de trabalho não inferior a 10 μM

Evite armazenamento prolongado após alta diluição

Seleção de contêiner:

Usando tubos silanizados-de baixa adsorção

Evite usar tubos de polipropileno (absorvem facilmente a umidade).

4. Compatibilidade e ajuste:

Solventes compatíveis:

Tampão NH₄HCO₃ 0,1M

Solução de ácido acético a 0,1%

PBS (pH 7,4, curto-prazo)

Solução salina fisiológica contendo 0,1% de BSA

Evite incompatibilidade:

Ácido forte (pH <3,0)

Strong base (pH>10.0)

Solventes orgânicos de alta concentração

Íons metálicos (Cu²⁺, Fe³⁺)


Vantagens de qualidade dos fabricantes chineses

Este produto é fabricado por uma empresa chinesa de biotecnologia, segue rigorosamente os padrões cGMP e foi projetado especificamente para necessidades de pesquisa.

✅Avançadoprocesso de síntese:

Síntese de peptídeos-em fase sólida: usando a estratégia Fmoc, acoplamento de aminoácidos-por{1}}aminoácidos.

Tecnologia de modificação proprietária: C-eficiência de amidação terminal Maior ou igual a 99,5%

Síntese-assistida por micro-ondas: Melhora a eficiência do acoplamento e reduz sequências perdidas

Produção em-grande escala: produção em lote em gramas, garantindo fornecimento estável.

✅Rigorosocontrole de qualidade:

Análise de pureza:

Pureza de HPLC maior ou igual a 98,0%

Impureza única menor ou igual a 0,5%

Impurezas totais menores ou iguais a 2,0%

Confirmação de peso molecular:

Medição precisa MALDI-TOF MS

Faixa de erro ±0,1%

Estrutura secundária:

Análise de dicroísmo circular (CD)

Confirmação da -estrutura helicoidal

Verificação de bioatividade:

Detecção de cAMP baseada em células RINm5F

EC₅₀ Menor ou igual a 0,1nM

Efeito máximo Maior ou igual a 90%

Esterilidade e endotoxinas:

Teste de esterilidade: Atende aos requisitos

Endotoxina bacteriana:<10 EU/mg

Teor de umidade:

Teor de umidade: Menor ou igual a 5,0%

Conteúdo de peptídeo: Maior ou igual a 80,0%

✅EstabilidadeGarantido:

Teste acelerado: Estabilidade a 40 graus/75% UR

Teste-de longo prazo: Estável por 24 meses quando armazenado a -20 graus

Ciclos repetidos de congelamento-descongelamento: suporta 3 ciclos de congelamento-degelo

Teste de luz: estável sob condições de{0}proteção contra luz

✅ProfissionalEmbalagem:

Frascos: Vidro borossilicato neutro, tratamento-à prova de luz

Rolha de borracha: Rolha de borracha butílica revestida

Proteção de purga de nitrogênio: para evitar oxidação

Embalagem individual: para evitar contaminação-cruzada

Etiqueta completa: número do lote, pureza, concentração, data de validade

✅TécnicoApoiar:

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