Fragmento HGH 176/191 2mg/introdução do núcleo do frasco
Formulação de peptídeos-de grau farmacêutico|Fragmentos-de hormônio de crescimento fabricados na China (fragmento de hormônio de crescimento 176-191)
Nome químico: H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-S er-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-OH
Sequência: YLRIVQCRSVEGSCGF
Nº CAS**: 66304-57-2
Especificação: 2mg/garrafa
Forma farmacêutica: Pó liofilizado para injeção
Peso molecular: 1815,1 Da
Aparência: pó branco liofilizado-grumoso e seco
Pureza: Maior ou igual a 98% (detecção de HPLC)
Condições de armazenamento: Armazene a -20 graus longe da luz.
Efeitos principais
O fragmento HGH 176-191 é umFragmento C-modificado terminal do hormônio do crescimento, que é amplamente utilizado empesquisa do metabolismo lipídico, tratamento da obesidade e melhoria da composição corporal devido à sua atividade seletiva de lipólise.
✅Seletivomecanismo de lipólise:
Direcionamento de receptor: preserva a atividade lipolítica do hormônio do crescimento e elimina seus efeitos-de promoção do crescimento.
Segmentação-de gordura: Promove especificamente a produção de AMPc nos adipócitos, estimulando a lipólise.
Metabolismo neutro da glicose: não afeta os níveis de insulina e a estabilidade da glicemia.
✅Qualidadevantagens da fabricação chinesa:
Pureza garantida: Processo de síntese-em fase sólida, pureza maior ou igual a 98%, impurezas únicas menor ou igual a 0,1%.
Precisão de sequência: Sequência de aminoácidos 100% correta
As ligações dissulfeto são formadas corretamente: Taxa de formação de ligação dissulfeto Cys7-Cys14 maior ou igual a 99%.
✅Globalgarantia de fornecimento:
Logística da cadeia de frio: Transporte da cadeia de frio de -20 graus durante todo o processo para garantir a estabilidade do produto.
Entrega em vários-armazéns: armazéns regionais são estabelecidos na China, na Europa, na América e na região da Ásia-Pacífico, garantindo a entrega em até sete dias.
Apoio ao desembaraço aduaneiro: A preparação profissional de documentos garante um desembaraço aduaneiro tranquilo em todo o mundo.
Processo de produção e garantia de qualidade
1. Processo de síntese avançado:
Síntese de-fase sólida: The Fmoc solid-phase synthesis strategy was adopted, with a condensation efficiency >99.5%.
Formação de ligação dissulfeto: Método de oxidação do ar, precisão da ligação dissulfeto maior ou igual a 99%.
Processo de purificação: Purificação preparativa por HPLC, eluição gradiente, coleta do pico principal.
2. Padrões rígidos de controle de qualidade:
Pureza química:
Conteúdo do componente principal: 98,0% ~ 102,0%
Substâncias relacionadas: Impureza única menor ou igual a 0,1%, impurezas totais menor ou igual a 0,5%
Teor de ácido acético: Menor ou igual a 10,0% (cromatografia iônica)
Atividade biológica:
Teste de decomposição de gordura: potência não inferior a 90% do padrão.
Ensaio de ligação ao receptor: Atende aos padrões de qualidade
3. Dados de estabilidade:
Estabilidade-de longo prazo: Armazenado a -20 graus por 24 meses, todos os indicadores atendem aos requisitos.
Teste acelerado: Após ser armazenado a 25 graus por 6 meses, a pureza diminuiu em menos ou igual a 2,0%.
Estabilidade em uso: Após a reconstituição, armazenar entre 2 e 8 graus por 7 dias; pureza Maior ou igual a 95%.
Aplicações de Pesquisa Científica e Perspectivas Clínicas
1. Estudo do mecanismo de ação:
Lipólise: Promove a lipólise através da via cAMP-PKA
Seletividade do receptor: ativação seletiva de receptores de GH em adipócitos
Regulação metabólica: regulando a expressão de genes relacionados ao metabolismo lipídico-
2. Áreas de investigação e aplicação:
Pesquisa sobre obesidade: Patogênese e tratamento da obesidade
Doenças metabólicas: Um estudo sobre diabetes tipo 2 e síndrome metabólica
Medicina Desportiva: Pesquisa sobre perda de gordura e melhoria da composição corporal em atletas
3. Dados pré-clínicos:
Redução de gordura: Experimentos em animais mostram uma redução significativa na gordura corporal.
Altamente seletivo: Visa principalmente a gordura abdominal e visceral.
Bom perfil de segurança: Não afeta os níveis de açúcar no sangue e insulina.
Vantagens de qualidade de fabricação da China
1. Vantagens no processo de fabricação:
Tecnologia de síntese: Síntese de estado-sólido-assistida por micro-ondas com alta eficiência de condensação.
Controle de dobramento: O dobramento adequado das ligações dissulfeto garante a atividade biológica.
Processo de purificação: Purificação preparativa por HPLC, pureza maior ou igual a 98%.
2. Sistema de Garantia de Qualidade:
Em conformidade com os padrões: Atende aos padrões da Farmacopeia Chinesa, USP e EP.
Estudo de estabilidade: Conclua uma investigação abrangente de estabilidade.
Consistência do lote: O controle rigoroso do processo garante consistência entre lotes.
3. Rede global de abastecimento:
Base de Produção: Base de produção-compatível com GMP na China
Rede de distribuição: Uma rede global de distribuição e logística de cadeia de frio
Suporte de registro: Suporta pedidos de registro de países ao redor do mundo.
Por que escolher o fragmento-de HGH 176-191 fabricado na China?
Seletivolipólise: retém a atividade da lipólise enquanto elimina os efeitos de{0}}promoção do crescimento.
Precisosequência: Sequência de aminoácidos 100% correta, ligações dissulfeto formadas corretamente.
Excepcionalpureza: Mais de 98% de alta pureza, com rigoroso controle de qualidade.
Estávelfornecer: Uma cadeia de suprimentos completa garante uma entrega oportuna e confiável.
Resumo
Fabricado na China, fragmento HGH 176-191 2 mg de pó liofilizado para injeçãorepresenta um alto-padrão de qualidade para peptídeos de lipólise seletiva. Atravésprocessos de síntese avançados, rigoroso controle de qualidade e um sistema de fornecimento estável,ele forneceferramentas de pesquisa altamente ativas e-de alta qualidadeparapesquisa global sobre obesidade e doenças metabólicas. Escolher Made in China significa escolherqualidade-de pesquisa e garantia confiável.
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