HGH 176/191 (fragmento) 2mg/vial promoção direcionada do metabolismo gordo

Fragmento de hormônio do crescimento 176-191 2 mg/introdução do núcleo do frasco

Fragmento ativo do hormônio do crescimento humano|Sequência de aminoácidos 176-191 2mg/frasco

Nome genérico: Peptídeo liberador do hormônio do crescimento 176-191

Sequência: H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-S er-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-OH

Peso molecular: Aproximadamente 1817,0 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,5% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Fragmentos do hormônio do crescimento 176-191:

O fragmento do hormônio do crescimento 176-191 é um segmento ativo do terminal C-do hormônio do crescimento humano. Ele retém a função biológica de estimular a lipólise, mas não produz quase nenhum anabolismo, crescimento ósseo e efeitos glicêmicos do-hormônio de crescimento completo. Ao contrário do hormônio do crescimento completo, este fragmento de 16 peptídeos estimula especificamente os receptores adrenérgicos -3 no tecido adiposo, promovendo a lipólise, sem se ligar aos receptores do hormônio do crescimento para desencadear efeitos sistêmicos. Sua característica única de "lipólise seletiva" torna-o de valor significativo para pesquisas no estudo da redução de gordura localizada, da regulação metabólica e dos mecanismos de tratamento da obesidade.

Devido à sua função de mobilização seletiva de gordura bem{0}}definida, o fragmento 176{3}}191 do hormônio do crescimento é a escolha preferida para pesquisadores em muitos campos de pesquisa metabólica, tratamento da obesidade e exploração dos mecanismos de redução de gordura localizada. Não atua através do eixo clássico GH-IGF-1, evitando os efeitos colaterais que podem ocorrer com o hormônio do crescimento intacto, como acromegalia, elevação de açúcar no sangue e edema. Seu direcionamento específico aos adipócitos o torna uma ferramenta de pesquisa precisa com baixo risco de efeitos colaterais ao estudar os mecanismos moleculares do metabolismo refratário da gordura, da distribuição regional da gordura e da síndrome metabólica.

Aplicações dos fragmentos de hormônio do crescimento 176-191:

Promove especificamente a quebra de triglicerídeos nos adipócitos e estimula a liberação de ácidos graxos livres sem afetar o crescimento ósseo ou o metabolismo da glicose. O fragmento 176-191 do hormônio do crescimento é um polipeptídeo com função de lipólise seletiva, tornando-o uma ferramenta ideal para estudar os mecanismos reguladores do metabolismo lipídico.

Os fragmentos do hormônio do crescimento 176{2}}191 são amplamente utilizados em pesquisas sobre o metabolismo lipídico, os mecanismos fisiopatológicos da obesidade e estratégias de redução de gordura localizada. Seus efeitos específicos no tecido adiposo fornecem um modelo de pesquisa único para explorar as vias de sinalização dos adipócitos, os mecanismos de ativação da lipase sensíveis aos hormônios e a base molecular da deposição regional de gordura. Eles também têm importância significativa na avaliação de novos compostos redutores de gordura e no estudo dos efeitos metabólicos do exercício e de intervenções nutricionais.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãooutampão fosfato estéril com pH 7,0-7,5

Otimização de estabilidade: PBS estéril contendo 0,1% de albumina de soro bovino (BSA)

Para experimentos com animais: Diluir com soro fisiológico estéril.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Os solventes foram filtrados de forma estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

Retorne o solvente à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente o pó ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 2-3 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 1,1 mM)

Dispensação e diluição:

Aliquote imediatamente em porções de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa absorção.

Diluir até a concentração de trabalho com PBS ou solução salina fisiológica contendo 0,1% de BSA.

Rotulagem clara: Nome do produto, concentração, data de preparação

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 μM a 10 μM

Experimentos in vivo com animais: A faixa de dosagem comumente usada é de 50 ug/kg a 300 ug/kg (injeção subcutânea).

Estudos de injeção local: concentração 50-200 ug/mL, 10-50 μL injetados em cada ponto.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 10 μM, pegue 9,1 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de meio de cultura.

Pontos-chave a serem observados:

Técnica asséptica: Todas as etapas de preparação são concluídas em uma cabine de biossegurança.

Requisito de evitar luz: Sensível à luz, requer manuseio no escuro.

Solubilidade: Bem solúvel em água e soluções salinas tampão.

Para evitar adsorção: use uma solução contendo proteínas transportadoras para diluição para reduzir a perda de adsorção na parede do tubo.

Prepare e use imediatamente: Recomenda-se usar dentro de 4 horas após a reconstituição.

Manuseie com cuidado: Evite agitações violentas que possam criar bolhas de ar.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelado a -20 graus, prazo de validade 24 meses

Armazenamento ideal: -80 graus (congelamento profundo), prazo de validade 36 meses.

Requisito de proteção contra luz: Conservar no saco original de papel alumínio ao abrigo da luz.

Armazenamento à prova-de umidade: Dessecante-integrado, umidade relativa menor ou igual a 50%.

Solução reconstituída:

imediatamenteapós reconstituição para atividade ideal.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus por no máximo 12 horas.

Reembalagem e congelamento: Reembalagem e congelamento a -20 graus por no máximo 1 mês.

Limite de congelamento-degelo: São permitidos no máximo 2 ciclos de congelamento-degelo.

Condições de transporte:

Transporte da cadeia de frio: Transporte de gelo seco (abaixo de -78 graus)

Transporte-de curta duração: Transporte de gelo de 2 a 8 graus, não excedendo 24 horas.

Padrão de embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa isolada

Rotulagem de envio: Claramente marcados como "Peptídeos Bioativos", "Baixa Temperatura" e "Proteger da Luz".

3. Gestão de Estabilidade:

Estabilidade de temperatura:

-80℃: >3 anos

-20℃: >2 anos

2-8 graus: Menor ou igual a 12 horas (solução)

Temperatura ambiente: Menor ou igual a 4 horas (solução)

Estabilidade química:

Faixa ideal de pH: 6,5-7,5

Evite ambientes com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

Estabilidade física:

Evite tremores violentos

Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento

Evite altas temperaturas e radiação ultravioleta.

Manutenção da bioatividade:

Use consumíveis de baixa-absorção

A adição de proteínas transportadoras reduz a adsorção inespecífica

Procedimento correto de congelamento-descongelamento

Precisarqualquer coisa, entre em contatonós

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