Dermorfina 5mg/introdução do núcleo do frasco
Formulação de peptídeos-de grau farmacêutico|Fabricado na China Dermorfina
Nome químico: H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂
Nº CAS.: 77614-16-5
Especificação: 5mg/garrafa
Forma farmacêutica: Pó liofilizado para injeção
Fórmula molecular: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Peso molecular: 802.89
Aparência: Pó branco, solto e liofilizado
Pureza: Maior ou igual a 98% (detecção de HPLC)
Condições de armazenamento: Armazene a -20 graus longe da luz.
Função principal|Efeitos principais
A Dermorfina é umpotente agonista do receptor opioide μ- queé amplamente utilizado empesquisa sobre gerenciamento da dor e neurociênciadevido ao seuestrutura quiral única e atividade analgésica altamente eficaz.
✅Únicomecanismo de ação:
Seletividade do receptor: ativa especificamente os receptores opioides μ-, com potência analgésica 1000 vezes maior que a da morfina.
Estrutura quiral: Contém resíduos de D-alanina, melhorando a estabilidade da hidrólise enzimática.
Rápido início de ação: após a injeção, atravessa rapidamente a barreira hematoencefálica para exercer um efeito analgésico central.
✅Qualidadevantagens da fabricação chinesa:
Pureza quiral: Pureza conformacional da D-alanina Maior ou igual a 99,8%, garantindo atividade biológica.
Precisão de síntese: Eficiência de condensação de síntese-de fase sólida > 99,5%, precisão de sequência de 100%.
Excelente estabilidade: A pureza permanece acima de 97% após 6 meses de testes acelerados.
✅Globalgarantia de fornecimento:
Logística da cadeia de frio: Transporte da cadeia de frio de -20 graus durante todo o processo para garantir a estabilidade do produto.
Entrega em vários-armazéns: armazéns regionais são estabelecidos na China, na Europa, na América e na região da Ásia-Pacífico, garantindo a entrega em até 10 dias.
Apoio ao desembaraço aduaneiro: A preparação profissional de documentos garante um desembaraço aduaneiro tranquilo em todo o mundo.
Processo de produção e garantia de qualidade
1. Processo de síntese avançado:
Síntese de-fase sólida: A estratégia de síntese-em fase sólida Fmoc foi empregada para controlar com precisão a inserção de D-aminoácidos.
Processo de purificação: Purificação preparativa por HPLC, eluição gradiente, coleta do pico principal.
Tecnologia-de liofilização: temperatura-liofilização-controlada, teor de umidade menor ou igual a 3,0%.
2. Padrões rígidos de controle de qualidade:
Pureza química:
Conteúdo do componente principal: 98,0% ~ 102,0%
Substâncias relacionadas: Impureza única menor ou igual a 0,1%, impurezas totais menor ou igual a 0,5%
Teor de ácido acético: Menor ou igual a 10,0% (cromatografia iônica)
Atividade biológica:
Ensaio de ligação ao receptor: μ-receptor de opioide IC50 < 1 nM
Atividade analgésica: ED50 < 0,1 mg/kg no teste da placa quente em camundongos.
3. Dados de estabilidade:
Estabilidade-de longo prazo: Armazenado a -20 graus por 24 meses, todos os indicadores atendem aos requisitos.
Teste acelerado: Após ser armazenado a 25 graus por 6 meses, a pureza diminuiu em menos ou igual a 2,0%.
Estabilidade em uso: Após a reconstituição, armazenar entre 2 e 8 graus por 7 dias; pureza Maior ou igual a 95%.
Aplicações de Pesquisa Científica e Perspectivas Clínicas
1. Estudo do mecanismo de ação:
Mecanismo analgésico: Ao ativar receptores opioides μ-e inibir a transdução do sinal de dor.
Seletividade do receptor: Baixa afinidade pelos receptores δ e κ, resultando em menor risco de efeitos colaterais.
Estudos de tolerância: Pesquisa sobre os mecanismos de desenvolvimento-de tolerância ao uso a longo prazo
2. Áreas de investigação e aplicação:
Pesquisa sobre dor: Estabelecimento de modelos animais para dor aguda e crônica
Pesquisa sobre vícios: Pesquisa sobre os mecanismos de dependência de opiáceos
Neurociência: Pesquisa sobre vias de transdução de sinal de receptor de opióides
3. Dados pré-clínicos:
Alta eficácia: 1000 vezes mais eficaz no alívio da dor do que a morfina.
Segurança: A janela terapêutica é mais ampla do que a dos opioides tradicionais.
Propriedades farmacocinéticas: meia-vida-moderada, adequada para estudos de analgesia sustentada.
Fornecimento global e garantia de serviço
1. Vantagens da cadeia de abastecimento:
Fornecimento de matéria-prima: Base de produção de matéria-prima de peptídeos auto-construída com capacidade de produção suficiente.
Conformidade de produção: Certificado NMPA, em conformidade com os padrões internacionais cGMP.
Sistema de Qualidade: Estabelecer um sistema completo de rastreabilidade desde as matérias-primas até os produtos acabados.
2. Apoio logístico:
Embalagem criogênica: Gelo seco é usado para transporte e a temperatura é mantida em -70 graus por mais ou igual a 72 horas.
Monitoramento-em tempo real: Equipado com um registrador de temperatura, os dados de temperatura podem ser rastreados durante todo o processo.
Plano de Emergência: Estabelecer um mecanismo de resposta de emergência para situações anormais.
3. Serviços Técnicos:
Apoio à investigação: Fornecimento de informações técnicas e soluções de aplicação de pesquisa.
Serviço de personalização: Podemos fornecer especificações de embalagem personalizadas de acordo com as necessidades do cliente.
Garantia pós{0}}venda: Estabelecer um mecanismo de resposta rápida para reclamações de clientes.
Por que escolher o Dermorphin fabricado na China?
InovadorEstrutura: Peptídeo opioide natural contendo D-aminoácidos
Altopotência: a atividade agonista do receptor μ-é 1000 vezes maior que a da morfina.
Excepcionalpureza: Mais de 98% de alta pureza, com rigoroso controle de qualidade.
Estávelfornecer: Uma cadeia de suprimentos completa garante uma entrega oportuna e confiável.
Resumir
Dermorphin 5mg pó liofilizado para injeção, fabricado na China,representa um alto-padrão de qualidade na pesquisa de peptídeos analgésicos potentes .Atravésprocessos de síntese avançados, rigoroso controle de qualidade e um sistema de fornecimento estável,ele forneceferramentas de pesquisa altamente ativas e-de alta qualidadeparapesquisa sobre dor e neurociência em todo o mundo. Escolher Made in China significa escolherqualidade-de pesquisa e garantia confiável.
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