MT2 10mg/frasco promove efetivamente a produção de melanina na pele

MT2 10mg/garrafa de introdução do núcleo

Potente -análogo de MSH|Agonista do receptor de melanocortina 10mg/frasco

Nome genérico: Melanotano II

Nome inglês: Melanotano II

Sequência: Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 1024,2 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Melanotano II (MT2):

O melanotan II é um heptapeptídeo cíclico sintético e um potente agonista do receptor de melanocortina não{0}}seletivo. Em comparação com o hormônio estimulador natural de -melanócitos-, o MT2 exibe atividade agonista significativamente melhorada contra subtipos de receptores como MC1R, MC3R, MC4R e MC5R, com estabilidade metabólica significativamente melhorada. Suas propriedades agonísticas multi{10}}receptoras exclusivas permitem não apenas estimular fortemente a síntese de melanina, mas também exercer efeitos fisiológicos complexos, como promover a libido e regular o apetite e o metabolismo energético. Esses amplos efeitos o tornam uma ferramenta de pesquisa versátil para estudar a pigmentação da pele, a regulação neuroendócrina e o equilíbrio energético.

Devido ao seu reconhecido e potente efeito de promoção da melanina-e aos potenciais efeitos centrais, o MT2 é preferido por pesquisadores em metabolismo de pigmentos, fotoproteção e neuroendocrinologia. Ao contrário dos agonistas de alvo-único, suas propriedades agonistas de múltiplos-receptores permitem ativar simultaneamente múltiplas vias de sinalização, proporcionando uma perspectiva única para o estudo das funções fisiológicas do sistema da melanocortina. Os seus efeitos reguladores sobre o comportamento sexual e o apetite também o tornam valioso na compreensão dos mecanismos pelos quais os neuropeptídeos regulam comportamentos complexos.

Aplicações do Melanotan II (MT2):

Melanotan II ativa de forma não seletiva os receptores de melanina, promovendo fortemente a síntese de melanina nos melanócitos da pele, e pode afetar o comportamento alimentar e a função sexual através de mecanismos centrais. É um peptídeo sintético baseado em um mecanismo regulador de múltiplos-alvos de receptores de melanina e é uma ferramenta importante para estudar a fotobiologia da pele e as interações neuroendócrinas.

Melanotan II é amplamente utilizado em pesquisas básicas sobre o metabolismo do pigmento da pele, mecanismos de proteção ultravioleta e funções fisiológicas do sistema melanocortina. Seus múltiplos efeitos agonistas de receptores fornecem modelos experimentais complexos para explorar a resposta adaptativa da pele ao fotodano, estudar a regulação neural do apetite e do gasto energético e avaliar os efeitos dos neuropeptídeos no comportamento reprodutivo. Também é amplamente utilizado em farmacologia de receptores relacionados e estudos comportamentais.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãooutampão fosfato estéril com pH 7,0-7,5

Otimização de estabilidade: Solução salina estéril contendo 0,1% de albumina de soro bovino (BSA)(reduz a adsorção)

Para injeção subcutânea: diluir com solução salina estéril.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Os solventes foram filtrados estérilmente através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

Retorne o solvente à temperatura ambiente (20-25 graus).

Evite usar solventes que contenham conservantes.

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 10 mg.

Despeje lentamente o líquido ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó liofilizado.

Gire suavemente o frasco por 3-5 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 10 mg/mL (aproximadamente 9,8 mM)

Dispensação e diluição:

Aliquote imediatamente em porções de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa absorção.

Diluir para a concentração de trabalho com solução salina fisiológica ou PBS contendo 0,1% de BSA.

Rotulagem clara: Nome do produto, concentração, data de preparação, número do lote

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos in vivo com animais: A faixa de dosagem comumente usada é de 0,1 a 1,0 mg/kg (injeção subcutânea).

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 1 μM, pegue 0,102 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de meio de cultura.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou girar violentamente para evitar danos à estrutura do anel.

Técnica asséptica: Todas as etapas de preparação são concluídas em uma cabine de biossegurança.

Evite estritamente a luz: Sensível à luz, a operação deve ser realizada na escuridão total.

Evite adsorção: Use soluções contendo proteínas transportadoras para reduzir a perda de adsorção.

Prepare e use imediatamente: Recomenda-se usar dentro de 1 hora após a reconstituição.

Controle de concentração: Evite preparar concentrações excessivamente baixas para evitar degradação acelerada.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelado a -20 graus, prazo de validade 24 meses

Armazenamento ideal: -80 graus (congelamento profundo), prazo de validade 36 meses.

Requisito de proteção contra luz: Conservar no saco original de papel alumínio ao abrigo da luz.

Armazenamento à prova-de umidade: Dessecante-integrado, umidade relativa menor ou igual a 50%.

Solução reconstituída:

imediatamenteapós reconstituição para atividade ideal.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus por no máximo 8 horas.

Reembalagem e congelamento: Reembale e congele a -20 graus por no máximo 72 horas.

Limite de congelamento-degelo: É permitido no máximo 1 ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Transporte da cadeia de frio: Transporte de gelo seco (abaixo de -78 graus)

Padrão de embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa isolada

Rotulagem de envio: Claramente marcados como "Peptídeos Bioativos", "Baixa Temperatura" e "Proteger da Luz".

3. Gestão de Estabilidade:

Estabilidade de temperatura:

-80℃: >3 anos

-20℃: >2 anos

2-8 graus: Menor ou igual a 8 horas (solução)

Temperatura ambiente: Menor ou igual a 2 horas (solução)

Estabilidade química:

Faixa ideal de pH: 6,5-7,5

Evite ambientes com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

Estabilidade leve:

Altamente sensível à luz ultravioleta

É necessário evitar rigorosamente a luz durante todo o processo.

Estabilidade física:

Evite tremores violentos

Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento

Evite processamento em alta temperatura

Precisarqualquer coisa, entre em contatonós

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