Exemestano (aromasina) em pó cru

Introdução do núcleo de pó de matéria -prima Exemestano (Exemestano)

Farmacêutico - Matérias -primas de grau|Inibidor da aromatase de isestano

Nome químico: 6-metenendandrost-1,4-diene-3,17-dione

Número CAS: 107868-30-4

Fórmula molecular: c₂₀h₂₄o₂

Peso molecular: 296.41

Ponto de fusão: 191-194 grau

Aparência: branco ou desligado - pó cristalino branco

Pureza: maior ou igual a 98% (HPLC)

Efeitos do núcleo

Exemestan é umInibidor irreversível da aromatase. Devido ao seuEstrogênio potente - suprimindo propriedades e mecanismo único de drogas, é amplamente usadoNo tratamento do câncer de mama, a prevenção do estrogênio - efeitos colaterais relacionados e controle de estrogênio durante os ciclos de esteróides.

✅ Supressão potente de estrogênio:

Irreversivelmente se liga à aromatase, Atividade enzimática permanentemente inativadora

Reduza os níveis de estradiole controlar efetivamente o estrogênio - efeitos colaterais relacionados

✅ Mecanismo único de drogas:

Estrutura da espinha dorsal esteróide, ligação competitiva ao substrato da aromatase

Inibição do suicídio, inativação permanente da aromatase

✅ Controle de estrogênio durante o ciclo:

Prevenção de seios fêmease desenvolvimento masculino de mama

Reduzir a retenção de água, manter firmeza e definição muscular

✅ Aplicação de tratamento de câncer de mama:

Tratamento do câncer de mama na pós -menopausa, inibindo efetivamente o crescimento do tumor

Bem toleradoe seguro para longos - uso termo

Diretrizes de preparação de produtos finais

1. Preparação de comprimidos oral (25 mg/tablet):

Exemplo de receita(para 1000 comprimidos):

Matéria -prima Exemestana: 25.0g

Celulose microcristalina: 80,0g

Lactose: 50.0g

Cross - Carboximetillulose de sódio: 8.0g

Estearato de magnésio: 2.0g

Processo de preparação:

Pré -tratamento de matéria -prima: Micronização (d90 menor ou igual a 10μm)

Mistura incremental de quantidade igual: Misture gradualmente com diluente

Granulação úmida: granular com quantidade apropriada de água purificada e seca no leito fluido a 50 graus

Granulação: 20 grânulos de peneira de malha, adicione auxílios de fluxo e lubrificantes

Comprimidos: dado redondo de 6 mm, 8-10kn Pressão comprimidos

Revestimento de filme: Gastro - revestimento de filme solúvel para melhorar a estabilidade e palatabilidade

Controle de qualidade:

Uniformidade do conteúdo: RSD menor ou igual a 3% (uv - detecção de HPLC)

Taxa de dissolução: Maior ou igual a 85% em 30 minutos (método de remo, 50 rpm)

Substâncias relacionadas: Impureza única menor ou igual a 0,5%, impurezas totais menores ou iguais a 1,0%

2. Notas de preparação:

Características da matéria -prima: Estrutura do esqueleto de esteróide, alta solubilidade de gordura

Ambiente de produção: umidade relativa menor ou igual a 40%, umidade - Prova Tratamento

Requisitos de embalagem: Embalagem de bolhas de alumínio, luz - prova e umidade - prova

Por que escolher o exemplo?

Um dos inibidores mais potentes da aromatase, com resultados confiáveis

Mecanismo de inibição irreversível, long - eficácia duradoura

Vários valores de aplicação múltiplos, pode ser usado em campos médicos e esportivos

Garantia de qualidade:

GMP - Produção compatível, cada loteHPLC Purity testado (maior ou igual a 98%)

Terceiro - Relatório de laboratório do partido (COA)está incluído com as mercadorias

Teste de limite microbianopara garantir a segurança

Envio mundial:

Embalagem selada original, umidade - prova e luz - prova

Entrega particular, sem logotipo na embalagem externa

Temperatura - transporte controladopara garantir a estabilidade

Conclusão

Exemplo de lataser fabricado em um formulário de dose oral usando um processo de comprimido padrão. É particularmente adequado paraTratamento do câncer de mama, prevenção de estrogênio - efeitos colaterais relacionados e controle de estrogênio durante os ciclos de esteróides. A dose recomendada é25mg/dia.

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