CJC1295 sem DAC 2mg/frasco aumenta a massa muscular, melhora a força e o desempenho atlético

CJC-1295 (sem DAC) introdução de núcleo de 2mg/frasco

Hormônio do crescimento-liberando análogos do hormônio|Hormônio do crescimento-peptídeo liberador 2mg/frasco

Nome genérico: CJC-1295 (complexo de afinidade sem drogas)

Nome inglês: CJC-1295 (sem DAC)

Sequência: GRF modificado (1-29)

Peso molecular: Aproximadamente 3367,8 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

CJC-1295 (sem DAC) análogo do hormônio liberador do hormônio de crescimento:

CJC-1295 (sem DAC-) é um análogo modificado do hormônio liberador do hormônio de crescimento-(GHRH) composto por 29 aminoácidos, com uma estrutura altamente semelhante ao GHRH endógeno. Ao contrário da versão-de ação prolongada que contém DAC, a versão-gratuita de DAC tem uma meia-vida-mais curta, estimulando a glândula pituitária a liberar hormônio de crescimento endógeno mais próximo de seu ritmo fisiológico natural. Em estudos experimentais, o CJC-1295 (sem DAC) demonstrou uma capacidade mais precisa de imitar o padrão natural de secreção pulsátil do hormônio do crescimento humano, tornando-o uma ferramenta de pesquisa ideal para estudar o ritmo de liberação fisiológica do hormônio do crescimento e avaliar seu papel na síntese muscular e no metabolismo lipídico.

Na pesquisa sobre fisiologia do exercício e metabolismo muscular, o CJC-1295 (sem DAC) atraiu a atenção devido à sua capacidade de induzir um padrão de liberação do hormônio do crescimento que se assemelha mais aos estados fisiológicos. Os pesquisadores o utilizaram em modelos animais e experimentos celulares para estudar a cinética de secreção do hormônio do crescimento endógeno e seus mecanismos específicos na promoção da síntese protéica, no aumento da massa corporal magra, na promoção da lipólise e na melhoria da recuperação pós-exercício, fornecendo evidências científicas para a compreensão do papel do hormônio do crescimento na adaptação ao exercício e na otimização da composição corporal.

CJC-1295 (sem DAC) Aplicações:

Como um análogo do hormônio liberador de hormônio de crescimento-de ação curta-, ele é usado principalmente para estudar a regulação precisa da secreção pulsátil do hormônio de crescimento e para avaliar seus efeitos reguladores na taxa de síntese de proteína muscular, na eficiência da oxidação lipídica, na ativação de células satélites musculares e no metabolismo energético geral em modelos experimentais. É uma ferramenta experimental fundamental para estudar os ritmos fisiológicos do hormônio do crescimento e seu papel na adaptação ao exercício, reparação muscular e melhoria da composição corporal.

Ele é aplicado em pesquisas de fisiologia do exercício, experimentos de metabolismo muscular, análise de mecanismos de anabolismo, pesquisas relacionadas ao-envelhecimento e pesquisas sobre ritmo de secreção do hormônio do crescimento. É usado para estudar os efeitos potenciais dos análogos do GHRH de ação curta na promoção do crescimento muscular, na redução da gordura corporal, na melhoria do desempenho atlético e na aceleração do processo de recuperação sob condições experimentais estritamente controladas.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeção

Solução de transportadora:diluído comsolução salina fisiológica estéril para estudos in vivo.

Nota importante: Possui melhor estabilidade em solução tampão neutra (pH 7,2-7,6). Evite usar soluções de ácidos fortes ou bases fortes.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Use água estéril para injeção que tenha sido filtrada assepticamente através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0-2,0 mL de água estéril para injeção a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco para injetáveis ​​durante 3-5 minutos até dissolver completamente e a solução ficar límpida.

Concentrações finais comuns: 2 mg/mL ou 1 mg/mL.

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir com solução salina estéril até a concentração de trabalho necessária.

Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número de lote e condições de armazenamento.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 100 nM, e experimentos preliminares precisam ser realizados para otimizar a concentração com base no tipo específico de célula e na finalidade experimental.

Experimentos com animais:

Injeção subcutânea: A faixa posológica usual é de 1 a 5 ug/kg, e a frequência de administração é determinada de acordo com os objetivos da pesquisa.

É fortemente recomendadoque a dosagem precisa e o regime de dosagem sejam determinados com base no modelo animal específico, na via de administração, nos objetivos da pesquisa e na literatura publicada.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 100 ug/mL, pegue 0,05 mL de solução estoque (2 mg/mL) e adicione-a a 0,95 mL de soro fisiológico.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; simplesmente gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.

Evite completamente a luz: é sensível à luz e todas as etapas devem ser realizadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso é recomendado utilizá-lo o mais rápido possível. Após a reembalagem, armazene-o nas condições especificadas.

Para evitar adsorção: a diluição com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}}adsorção pode reduzir a adsorção nas paredes do tubo.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original de papel alumínio-à prova de luz.

Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 24 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 1 semana.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).

Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma.

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas de pH neutro e soluções tampão.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

É sensível a altas temperaturas e estresse mecânico.

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e dispense o líquido lentamente em gelo ou sob refrigeração antes de usar.

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