DSIP 2mg/vial regula efetivamente o ritmo do sono e melhora significativamente a qualidade do sono

Delta Sleep-peptídeo indutor (DSIP) 2mg/frasco: informações importantes

Nonapeptídeo neuromodulador|Peptídeo regulador do sono-endógeno 2mg/garrafa

Nome genérico: Peptídeo indutor-do sono Delta

Nome inglês: Delta Sleep-peptídeo indutor (DSIP)

Sequência: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Peso molecular: Aproximadamente 848,9 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Peptídeo indutor-de sono Delta (DSIP):

DSIP é um nonapeptídeo endógeno inicialmente isolado do líquido cefalorraquidiano de coelhos adormecidos. Estudos demonstraram que ele pode estar envolvido na regulação do ciclo de sono-vigília, mostrando principalmente efeitos potenciais na promoção do sono de-ondas lentas (sono de ondas-delta). Como uma ferramenta exploratória de pesquisa de neuropeptídeos, acredita-se que ele regule potencialmente o sono fisiológico, a resposta ao estresse e a percepção da dor em modelos experimentais, influenciando o sistema neuroendócrino e a atividade dos neurotransmissores. Ao contrário dos medicamentos sedativos -hipnóticos tradicionais, suas propriedades peptídicas endógenas e potenciais efeitos reguladores multissistêmicos fazem dele um reagente padronizado de valor específico no estudo dos mecanismos fundamentais da fisiologia do sono, da função neuroendócrina e da adaptação ao estresse.

Devido às suas potenciais propriedades de regulação do sono sem movimento rápido dos olhos (NREM), o DSIP é frequentemente escolhido por pesquisadores em pesquisa do sono, neuroendocrinologia e fisiologia do estresse. Em comparação com outros reguladores exógenos do sono, como análogo de substâncias endógenas, serve como uma ferramenta de pesquisa padronizada na exploração dos mecanismos de iniciação e manutenção fisiológica do sono, avaliando modelos de privação de sono e estudando os efeitos dos peptídeos nos ritmos circadianos e nas respostas ao estresse em experimentos com animais. Em modelos que estudam as interações entre sono e imunidade, metabolismo e dor, sua aplicação fornece uma abordagem experimental viável para explorar mecanismos regulatórios-de sistemas cruzados.

Aplicações do Peptídeo Indutor-do Sono Delta (DSIP):

Como um peptídeo de pesquisa endógeno, ele é usado em modelos experimentais específicos para avaliar seus efeitos potenciais nos padrões eletroencefalográficos (especialmente na atividade das ondas Delta), nas estruturas do sono-vigília e nos marcadores neuroendócrinos relacionados. Suas principais aplicações são na exploração dos mecanismos fisiológicos de regulação do sono, nos efeitos fisiológicos da privação do sono e no papel dos neuropeptídeos na adaptação ao estresse.

Ele foi aplicado na fisiologia do sono e na pesquisa de EEG, em modelos de privação crônica de sono, em estudos endócrinos e comportamentais-relacionados ao estresse e em experimentos exploratórios sobre modulação da percepção da dor. Sua estrutura bem{2}}definida e aplicações experimentais padronizadas fornecem uma ferramenta de pesquisa fundamental para estudar a base neurobiológica do sono e avaliar os efeitos das intervenções do sono na função fisiológica geral sob condições controladas.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãoousolução tampão de acetato de sódio estéril com pH 5,0-6,5.

Otimização de estabilidade: Solução salina estéril contendo 0,1% de albumina de soro bovino (BSA)

Para injeção interna: diluir com solução salina estéril.

Nota importante: Evite usar solventes alcalinos (pH > 8,0) ou soluções que contenham solventes orgânicos.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Use solventes que foram filtrados estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 3-5 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 2,36 mM).

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 10-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até à concentração de trabalho necessária com soro fisiológico estéril ou uma solução transportadora contendo 0,1% de BSA.

Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número do lote.

Evite estritamente a luz durante a operação.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos in vitro de fatias de células/cérebros: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM, e experimentos preliminares precisam ser realizados para otimizar a concentração com base no sistema experimental específico.

Experimentos in vivo com animais:

Injeção intraperitoneal/intravenosa: O intervalo de dose habitual é de 25 a 100 nmol/kg.

Injeção intraventricular: O intervalo de dose habitual é de 1 a 10 nmol/animal.

É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base no modelo animal específico, na via de administração, nos objetivos da pesquisa e na literatura publicada.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 100 nM, pegue cerca de 0,042 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de solvente (recomenda-se diluição gradual).

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; simplesmente gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo ou centralmente.

Evite completamente a luz: é sensível à luz e todas as etapas devem ser realizadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso é recomendado utilizá-lo o mais rápido possível. Após a reembalagem, armazene-o nas condições especificadas.

Para evitar adsorção: a diluição com uma solução contendo uma proteína transportadora (como 0,1% de BSA) ou tubos silanizados de baixa{1}}adsorção podem reduzir a adsorção nas paredes do tubo.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 12 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 72 horas.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma.

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas fracamente ácidas a neutras.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes, agentes oxidantes e agentes redutores.

É sensível a altas temperaturas e estresse mecânico (como sopro violento ou vórtice).

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele a solução distribuída lentamente em gelo antes de usar.

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