Introdução ao núcleo de GHRP-6 10mg/garrafa
Peptídeo liberador do hormônio do crescimento-6|Secretagogo de hormônio de crescimento 10mg/garrafa
Nome genérico: Hormônio do crescimento-liberando peptídeo-6
Nome inglês: GHRP-6 (peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6)
Sequência: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
Peso molecular: Aproximadamente 873,0 Da
Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)
Contente: 10mg/garrafa
Aparência: Pó liofilizado branco
Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.
Guia de uso e armazenamento
GHRP-6 (peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6):
GHRP-6 é um peptídeo liberador de hormônio de crescimento hexapeptídeo sintético-pertencente à família dos secretagogos do hormônio de crescimento. Estimula potentemente a glândula pituitária a liberar o hormônio do crescimento endógeno. Ao contrário do hormônio liberador do hormônio de crescimento natural-(GHRH), o GHRP-6 exerce seus efeitos ativando o receptor secretagogo do hormônio de crescimento (GHS-R), resultando em maior biodisponibilidade e meia-vida mais longa. Em estudos experimentais, o GHRP-6 demonstrou um potente efeito de liberação do hormônio do crescimento, tornando-o valioso para pesquisas sobre a função do eixo do hormônio do crescimento, síntese e metabolismo de proteínas e mecanismos de reparo de tecidos.
Devido ao seu potente efeito estimulador na liberação do hormônio do crescimento, o GHRP-6 tem recebido ampla atenção na fisiologia do exercício, na pesquisa do metabolismo muscular e em estudos antienvelhecimento. Em modelos experimentais que exigem a avaliação dos efeitos do hormônio do crescimento na massa muscular, no metabolismo da gordura, no desempenho atlético e na recuperação, o GHRP-6 serve como uma ferramenta de pesquisa padronizada, fornecendo uma base experimental para explorar o papel potencial do hormônio do crescimento na adaptação ao exercício e na melhoria da composição corporal.
Aplicações GHRP-6:
Como um potente secretagogo do hormônio do crescimento, é usado principalmente para estudar seu efeito estimulador na secreção do hormônio do crescimento e para avaliar seu impacto na síntese protéica, lipólise, massa muscular e desempenho atlético em modelos experimentais. É uma ferramenta de pesquisa indispensável para explorar o papel do hormônio do crescimento na adaptação ao exercício, na melhoria da composição corporal e na pesquisa anti-envelhecimento.
Ele foi aplicado em pesquisas de fisiologia do exercício, experimentos de metabolismo muscular, pesquisas relacionadas ao-envelhecimento e exploração de mecanismos de reparo de tecidos. É usado para estudar os potenciais efeitos reguladores da liberação do hormônio do crescimento no crescimento muscular, no metabolismo da gordura e na composição corporal geral sob condições experimentais estritamente controladas.
Métodos de uso e armazenamento
1. Reconstituição e preparação:
Solvente recomendado:
Solvente preferido: água estéril para injeção
Solução de transportadora:diluído comsolução salina fisiológica estéril para estudos in vivo.
Nota importante: Evite usar soluções ácidas fortes ou alcalinas fortes. Este peptídeo é mais estável em condições neutras.
Procedimento de preparação padrão:
Preparação de solvente:
Use água estéril para injeção que tenha sido filtrada assepticamente através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.
A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).
Procedimento de reconstituição:
Adicione 1,0 mL de água estéril para preparações injetáveis a um frasco para injetáveis de 10 mg.
Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.
Gire suavemente o frasco para injetáveis durante 3-5 minutos até dissolver completamente e a solução ficar límpida.
Concentração final: 10 mg/mL.
Dispensação e diluição:
Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.
Diluir com solução salina estéril até a concentração de trabalho necessária.
Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número de lote e condições de armazenamento.
Referência de concentração/dosagem de trabalho:
Experimentos in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM, e experimentos preliminares precisam ser conduzidos para otimizar a concentração com base no sistema experimental específico.
Experimentos com animais:
Injeção subcutânea: A faixa de dosagem usual é de 1 a 10 ug/kg.
É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base no modelo animal específico, na via de administração, nos objetivos da pesquisa e na literatura publicada.
Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 100 ug/mL, pegue 0,01 mL de solução estoque e adicione-a a 0,99 mL de soro fisiológico.
Pontos-chave a serem observados:
Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.
Evite luz: É sensível à luz, por isso é recomendado operá-lo em ambiente escuro.
Prepare e use imediatamente: Após reconstituição, deve ser utilizado em até 24 horas. Após a distribuição, armazenar nas condições especificadas.
Evite adsorção: O uso de tubos silanizados-de baixa adsorção pode reduzir a perda de adsorção na parede do tubo.
2. Condições de armazenamento:
Pó liofilizado não reconstituído:
Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.
Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.
Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.
Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.
Solução reconstituída:
Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.
Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus, longe da luz, por no máximo 24 horas.
Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 72 horas.
Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.
Condições de transporte:
Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).
Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.
3. Estabilidade e Padrões de Processamento:
Estabilidade química e física:
É relativamente estável em soluções aquosas de pH neutro.
Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.
Ele é sensível a altas temperaturas, por isso é recomendado armazenamento-em baixas temperaturas.
Manutenção da bioatividade:
Condições adequadas de armazenamento e métodos de preparação adequados são fundamentais para manter a atividade.
Para evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento, é recomendável armazenar o conteúdo em porções menores.
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