GHRP-6 5mg/frasco promove o anabolismo, acelera a recuperação e otimiza a composição corporal

Introdução ao núcleo de GHRP-6 5mg/garrafa

Peptídeo liberador do hormônio do crescimento-6|Secretagogo de hormônio de crescimento 5mg/garrafa

Nome genérico: Hormônio do crescimento-liberando peptídeo-6

Nome inglês: GHRP-6 (peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6)

Sequência: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 873,0 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Contente: 5mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

GHRP-6 (peptídeo liberador de hormônio do crescimento-6):

GHRP-6 é um peptídeo liberador de hormônio de crescimento hexapeptídeo sintético-pertencente à família dos secretagogos do hormônio de crescimento. Estimula potentemente a glândula pituitária a liberar o hormônio do crescimento endógeno. Ao contrário do hormônio liberador do hormônio de crescimento natural-(GHRH), o GHRP-6 exerce seus efeitos ativando o receptor secretagogo do hormônio de crescimento (GHS-R), resultando em maior biodisponibilidade e meia-vida mais longa. Em estudos experimentais, o GHRP-6 demonstrou um potente efeito de liberação do hormônio do crescimento, tornando-o valioso para pesquisas sobre a função do eixo do hormônio do crescimento, síntese e metabolismo de proteínas e mecanismos de reparo de tecidos.

Devido ao seu potente efeito estimulador na liberação do hormônio do crescimento, o GHRP-6 tem recebido ampla atenção na fisiologia do exercício, na pesquisa do metabolismo muscular e em estudos antienvelhecimento. Em modelos experimentais que exigem a avaliação dos efeitos do hormônio do crescimento na massa muscular, no metabolismo da gordura, no desempenho atlético e na recuperação, o GHRP-6 serve como uma ferramenta de pesquisa padronizada, fornecendo uma base experimental para explorar o papel potencial do hormônio do crescimento na adaptação ao exercício e na melhoria da composição corporal.

Aplicações GHRP-6:

Como um potente secretagogo do hormônio do crescimento, é usado principalmente para estudar seu efeito estimulador na secreção do hormônio do crescimento e para avaliar seu impacto na síntese protéica, lipólise, massa muscular e desempenho atlético em modelos experimentais. É uma ferramenta de pesquisa indispensável para explorar o papel do hormônio do crescimento na adaptação ao exercício, na melhoria da composição corporal e na pesquisa anti-envelhecimento.

Ele foi aplicado em pesquisas de fisiologia do exercício, experimentos de metabolismo muscular, pesquisas relacionadas ao{0}envelhecimento e exploração de mecanismos de reparo de tecidos. É usado para estudar os potenciais efeitos reguladores da liberação do hormônio do crescimento no crescimento muscular, no metabolismo da gordura e na composição corporal geral sob condições experimentais estritamente controladas.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeção

Solução de transportadora:diluído comsolução salina fisiológica estéril para estudos in vivo.

Nota importante: Evite usar soluções ácidas fortes ou alcalinas fortes. Este peptídeo é mais estável em condições neutras.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Use água estéril para injeção que tenha sido filtrada assepticamente através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL de água estéril para preparações injetáveis ​​a um frasco para injetáveis ​​de 5 mg.

Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco para injetáveis ​​durante 3-5 minutos até dissolver completamente e a solução ficar límpida.

Concentração final: 5 mg/mL.

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir com solução salina estéril até a concentração de trabalho necessária.

Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número de lote e condições de armazenamento.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM, e experimentos preliminares precisam ser conduzidos para otimizar a concentração com base no sistema experimental específico.

Experimentos com animais:

Injeção subcutânea: A faixa de dosagem usual é de 1 a 10 ug/kg.

É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base no modelo animal específico, na via de administração, nos objetivos da pesquisa e na literatura publicada.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 100 ug/mL, pegue 0,02 mL de solução estoque e adicione-a a 0,98 mL de soro fisiológico.

Pontos-chave a serem observados:

Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.

Evite luz: É sensível à luz, por isso é recomendado operá-lo em ambiente escuro.

Prepare e use imediatamente: Após reconstituição, deve ser utilizado em até 24 horas. Após a distribuição, armazenar nas condições especificadas.

Evite adsorção: O uso de tubos silanizados-de baixa adsorção pode reduzir a perda de adsorção na parede do tubo.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original de papel alumínio-à prova de luz.

Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 24 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 72 horas.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).

Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas de pH neutro.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

Ele é sensível a altas temperaturas, por isso é recomendado armazenamento-em baixas temperaturas.

Manutenção da bioatividade:

Condições adequadas de armazenamento e métodos de preparação adequados são fundamentais para manter a atividade.

Para evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento, é recomendável armazenar o conteúdo em porções menores.

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