Gonadorelina 2mg/frasco restaura a fertilidade

Introdução do núcleo de gonadorelina 2mg/garrafa

Hormônio liberador de gonadotrofina natural-|Agonista Decapeptídeo GnRH 2mg/garrafa

Nome genérico: Gonarelina

Nome inglês: Gonadorelina

Sequência: pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 1182,3 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Gonadorelina:

A gonarelina é um decapeptídeo sintético do hormônio liberador-de gonadotrofina natural (GnRH), estruturalmente idêntico ao GnRH endógeno secretado pelo hipotálamo. Ele imita a secreção fisiológica pulsátil de GnRH, agindo nos receptores de GnRH na glândula pituitária anterior para estimular a síntese e liberação do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH). Sua natureza pulsátil e-de ação curta o torna valioso para estudar a função do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, avaliar a capacidade de resposta da hipófise ao GnRH e explorar mecanismos reguladores endócrinos reprodutivos.

Devido à sua estrutura e mecanismo de ação idênticos ao GnRH endógeno, a gonadorelina é amplamente utilizada em endocrinologia reprodutiva, pesquisa de infertilidade e avaliação da função gonadal. Em comparação com os análogos do GnRH de longa-ação, sua natureza-de ação curta permite imitar com mais precisão a secreção pulsátil fisiológica, fornecendo uma ferramenta ideal para estudar a função do eixo pituitário-gonadal, avaliar as reservas de gonadotrofinas e explorar os mecanismos de regulação de feedback dos hormônios sexuais.

Aplicações de Gonadorelina:

Ele se liga aos receptores de GnRH na glândula pituitária anterior, estimulando a síntese e a liberação do hormônio luteinizante e do hormônio folículo-estimulante, promovendo assim a secreção de hormônios sexuais. A gonarelina é uma ferramenta importante para estudar a função do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, avaliar as reservas de gonadotrofinas hipofisárias e explorar os mecanismos de regulação endócrina reprodutiva.

A gonarelina é amplamente utilizada em endocrinologia reprodutiva, pesquisa de mecanismos de infertilidade e avaliação da função gonadal. Seu mecanismo de ação farmacológico bem{1}}definido fornece um modelo de pesquisa de{2}}alta qualidade para avaliar a resposta hipofisária ao GnRH, estudar a regulação do feedback dos hormônios sexuais e explorar a patogênese de doenças do sistema reprodutivo.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãoousolução tampão de acetato de sódio estéril com pH 5,0-7,0.

Otimização de estabilidade: Água estéril para injeção contendo 0,1% de manitol

Para injeção interna: diluir com solução salina estéril.

Nota importante: Evite usar solventes alcalinos ou solventes que contenham conservantes (como álcool benzílico).

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Os solventes foram filtrados de forma estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente o pó ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 3-5 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 1,69 mM)

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até a concentração de trabalho necessária com solução salina estéril ou PBS.

Rotulagem clara: nome, concentração, data de preparação, número do lote

Evite estritamente a luz durante a operação.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos in vivo com animais: A faixa de dosagem comumente usada é de 50 a 500 ug/kg (injeção subcutânea ou intravenosa, administrada pulsátilmente de acordo com o protocolo do estudo).

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 1 μM, pegue 0,59 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de meio de cultura.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: As operações são realizadas dentro de uma capela de fluxo laminar, utilizando consumíveis estéreis.

Proteção completa contra a luz: sensível à luz, todas as etapas devem ser executadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso recomenda-se a utilização o mais rapidamente possível.

Para evitar adsorção: Diluir com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}adsorção.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelado a -20 graus, prazo de validade 24 meses

Armazenamento ideal: -80 graus (congelamento profundo), prazo de validade 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Mantenha seco, com dessecante-incorporado.

Solução reconstituída:

imediatamenteapós reconstituição para atividade ideal.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus, longe da luz, por no máximo 8 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz, por no máximo 1 semana.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado com gelo seco (-78 graus)

Envio-de curto prazo: Transportado com bolsas de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em até 48 horas.

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas com faixa de pH de 5,0–7,0.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

Sensível ao estresse mecânico (como sopro violento ou vórtice).

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e distribua a solução lentamente em gelo antes de usar.

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