Tesamorelin 2mg/vial Redução Específica da Gordura Visceral Abdominal

Introdução do núcleo de Tesamorelin 2mg/frasco

Análogo do fator liberador do hormônio do crescimento|Agonista-de GRF de ação prolongada 2mg/frasco

Nome genérico: Temorelina

Nome inglês: Tesamorelina

Sequência: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 5135,8 Da

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Tesamorelina:

Temorelin é um análogo sintético do fator de liberação do hormônio de crescimento-. Ao modificar o terminal N-do GRF natural (1-44), sua afinidade de ligação ao receptor do hormônio liberador do hormônio do crescimento-e sua resistência à degradação enzimática são significativamente melhoradas. Suas propriedades-de ação prolongada permitem estimular continuamente a glândula pituitária anterior a liberar o hormônio do crescimento, promovendo assim a síntese e a secreção do fator de crescimento-semelhante à insulina-1. Em comparação com os análogos-de ação curta do GRF, a temorelina tem uma meia-vida significativamente prolongada, proporcionando vantagens únicas no estudo da função do eixo do hormônio do crescimento, na avaliação dos efeitos metabólicos relacionados ao hormônio do crescimento e na exploração do papel do hormônio do crescimento no metabolismo lipídico e na regulação da composição corporal.

Devido ao seu efeito de liberação-do hormônio do crescimento potente e sustentado, a temoorelina é a escolha preferida para pesquisadores em endocrinologia, metabolismo, obesidade e regulação da composição corporal. Seu efeito dose-dependente bem definido o torna uma ferramenta-chave padronizada e previsível em modelos pré-clínicos de distúrbios metabólicos-relacionados ao HIV, síndrome metabólica e deficiência de hormônio do crescimento-. Comparado ao uso direto do hormônio do crescimento, seu mecanismo de ação-estimular fisiologicamente a glândula pituitária a liberar o hormônio do crescimento endógeno-torna-o mais relevante fisiologicamente no estudo da regulação do eixo do hormônio do crescimento.

Aplicações de Tesamorelina:

Ele se liga ao receptor do hormônio liberador do hormônio de crescimento da hipófise anterior-, estimulando a síntese e liberação do hormônio do crescimento, promovendo assim a produção de insulina-fator de crescimento semelhante-1 e regulando o metabolismo lipídico e a composição corporal. Temorelin é um análogo do fator liberador do hormônio de crescimento de ação prolongada baseado no mecanismo agonista do receptor GRF e é uma ferramenta importante para estudar a função do eixo do hormônio do crescimento, a regulação do metabolismo lipídico e as mudanças na composição corporal.

A temorelina é amplamente utilizada em pesquisas sobre a função do eixo do hormônio do crescimento, na exploração dos mecanismos da lipodistrofia e em estudos relacionados à síndrome metabólica. Seu mecanismo de ação farmacológico bem{1}}definido fornece um modelo de pesquisa de{2}}alta qualidade para avaliar novos agentes liberadores-do hormônio do crescimento, estudar o papel do hormônio do crescimento no metabolismo lipídico e explorar os efeitos metabólicos-relacionados ao hormônio do crescimento. Também é crucial na avaliação de estratégias de terapia de reposição do hormônio do crescimento e no estudo dos efeitos do hormônio do crescimento na sensibilidade à insulina e no metabolismo lipídico.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãoousolução tampão de acetato de sódio estéril com pH 5,0-7,0.

Otimização de estabilidade: Água estéril para injeção contendo 0,1% de manitol

Para injeção interna: diluir com solução salina estéril.

Nota importante: Evite usar solventes alcalinos ou solventes que contenham conservantes (como álcool benzílico).

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Os solventes foram filtrados de forma estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente o pó ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 3-5 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,39 mM)

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até a concentração de trabalho necessária com solução salina estéril ou PBS.

Rotulagem clara: nome, concentração, data de preparação, número do lote

Evite estritamente a luz durante a operação.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM

Experimentos in vivo com animais: A faixa de dosagem comumente utilizada é de 50 a 500 ug/kg (injeção subcutânea, administrada de acordo com o protocolo do estudo).

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 1 μM, pegue 2,56 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de meio de cultura.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: As operações são realizadas dentro de uma capela de fluxo laminar, utilizando consumíveis estéreis.

Proteção completa contra a luz: sensível à luz, todas as etapas devem ser executadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso recomenda-se a utilização o mais rapidamente possível.

Para evitar adsorção: Diluir com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}adsorção.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelado a -20 graus, prazo de validade 24 meses

Armazenamento ideal: -80 graus (congelamento profundo), prazo de validade 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Mantenha seco, com dessecante-incorporado.

Solução reconstituída:

imediatamenteapós reconstituição para atividade ideal.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus, longe da luz, por no máximo 8 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz, por no máximo 1 semana.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado com gelo seco (-78 graus)

Envio-de curto prazo: Transportado com bolsas de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em até 48 horas.

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas com faixa de pH de 5,0–7,0.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

Sensível ao estresse mecânico (como sopro violento ou vórtice).

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e distribua a solução lentamente em gelo antes de usar.

Precisarqualquer coisa, entre em contatonós

Tag: tesamorelina 2 mg / frasco para redução específica de gordura visceral abdominal, China tesamorelina 2 mg / frasco para redução específica de gordura visceral abdominal fabricantes, fornecedores, fábrica