KPV 10mg/vial Regulando a resposta imunológica e aliviando a inflamação

Peptídeo KPV 10mg/garrafa: introdução central

Fragmentos ativos de tripéptidos-de pesquisa|Fabricado na China -MSH anti-peptídeo inflamatório 10mg/frasco

Sequência de aminoácidos: Lys-Pro-Val

Nº CAS.: 337435-44-6

Fórmula molecular: C₁₅H₂₇N₄O₃

Peso molecular: 311,40g/mol

Pureza: Maior ou igual a 98,0% (detecção de HPLC)

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Armazenar congelado a -20 graus longe da luz; após descongelar, leve à geladeira a 2-8 graus.

Principais vantagens e funções

fragmento ativo de tripéptidoderivado do terminal C-do hormônio estimulador de -melanócitos-( -MSH) , com a sequência Lys-Pro-Val. Este tripéptido éuma sequência chave para que o -MSH exerça seus efeitos anti-inflamatórios e protetores-de tecidos. Porinteragindo com o receptor 1 da melanocortina, regula a via do NF-κB e inibe a liberação de fatores inflamatórios. Apresenta características únicasvantagens de alta eficiência, baixo peso molecular e alta estabilidade em estudos de doenças inflamatórias intestinais, inflamação da pele, doenças autoimunes e reparo tecidual, fazendo issouma importante ferramenta molecular para estudar mecanismos de inflamação e desenvolver medicamentos anti-inflamatórios.

✅NúcleoMecanismo de Ação:

Direcionamento de receptor: A ligação de alta-afinidade ao receptor 1 de melanocortina (MC1R) ativa a sinalização downstream.

Núcleo anti-inflamatório: Inibe fortemente a ativação da via NF-κB e reduz a produção de fatores pró-inflamatórios.

Regulação imunológica: regula a diferenciação de células T e a polarização de macrófagos, promovendo um ambiente anti-inflamatório.

Antioxidante: Elimina espécies reativas de oxigênio e reduz os danos do estresse oxidativo.

Reparo da mucosa: Promove a integridade da barreira mucosa intestinal e a reparação das células epiteliais.

Ação local: Possui alta seletividade em tecidos locais como intestino e pele.

✅Qualidadevantagens dos fabricantes chineses:

Síntese de-fase sólida: Foi utilizado o processo de síntese-em fase sólida Fmoc, com rendimento de síntese maior ou igual a 85%.

Processo de purificação:

Purificação em duas-etapas: cromatografia de troca iônica combinada com HPLC de-fase reversa

Controle de pureza: Pureza do pico principal maior ou igual a 98,0%, impurezas únicas menor ou igual a 0,5%.

Controle quiral: L-aminoácidos, pureza óptica maior ou igual a 99,5%

Sistema de controle de qualidade:

Confirmação estrutural: espectrometria de massa e RMN confirmaram a correção da sequência.

Teste de conteúdo: A análise de aminoácidos garante um conteúdo maior ou igual a 95,0%.

Controle de umidade: Menor ou igual a 5,0% (método Karl Fischer)

Endotoxina:<10 EU/mg

Verificação de atividade:

Verificação da atividade anti{0}}inflamatória in vitro: inibição da liberação de TNF- induzida por LPS-

Verificação da permeabilidade celular: modelo de células Caco-2 para verificar a absorção intestinal

Estudos de estabilidade: estabilidade da solução, estabilidade à luz, estabilidade à temperatura

✅ProdutoCaracterísticas:

Alta estabilidade: Estável no ambiente gastrointestinal, adequado para estudos orais.

Alta permeabilidade: Excelente permeabilidade da mucosa, tornando-o particularmente adequado para pesquisas sobre distribuição local de medicamentos.

Boa segmentação: acumula-se seletivamente no local da inflamação.

Bom perfil de segurança: Derivado de peptídeos endógenos, com excelente biocompatibilidade.

Guia de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solventes recomendados:

Solvente padrão: tampão PBS estéril (pH 7,4)

Experimentos celulares: DMSO estéril (concentração final<0.1%) or cell culture medium

Administração in vivo: soro fisiológico ou soro fisiológico contendo 0,1% de BSA.

Configuração padrão:

Adicione 1 ml de PBS estéril e agite suavemente para dissolver.

Foi obtida uma solução estoque de 10 mg/ml (aproximadamente 32 mM).

Diluir com solvente apropriado de acordo com os requisitos experimentais.

Concentração de trabalho recomendada:

Experimentos celulares: 1-100 μM

Experimentos in vivo: 0,1-5 mg/kg

Ligação in vitro: 0,1-10 μM

Precauções:

Evite agitação vigorosa durante a dissolução.

Prepare e use imediatamente para evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento.

Separe e armazene para reduzir o risco de contaminação.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado:

Armazenar a -20 graus em local fresco e seco, longe da luz.

por 24 mesesnestas condições

Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento

Estado da solução:

Pode ser armazenado a 4 graus por 7 dias.

Pode ser armazenado a -20 graus por 1 mês.

Recomenda-se armazenar em porções.

Condições de transporte:

Transporte em temperatura ambiente (menor ou igual a 25 graus, menor ou igual a 7 dias)

Bolsas de gelo são recomendadas para transporte-de longo prazo.

Evite altas temperaturas e umidade

Por que escolher peptídeos KPV{0}}fabricados na China?

Técnicovantagens:

Processo maduro de síntese-em fase sólida

Controle rigoroso de purificação

Sistema completo de controle de qualidade

Ampla experiência em síntese de peptídeos

QualidadeGarantia:

Pureza maior ou igual a 98,0%

Boa consistência de lote

Relatório de análise completo

Dados de validação de atividade

Resumir

KPV, umtripéptido anti-inflamatório altamente eficaz e de{0}}peso-molecular, tem um valor significativo ema pesquisa de doenças inflamatórias. Os fabricantes chineses, atravéstecnologia de síntese avançada, controle de qualidade rigoroso e validação abrangente de atividades, fornecer aos pesquisadoresuma ferramenta de pesquisa-de alta qualidade e altamente ativa. O produtopropriedades anti-inflamatórias de múltiplos-efeitos e perfil de segurança favoráveloferecem forte apoio à pesquisa e ao desenvolvimento de medicamentos relacionados a doenças-relacionadas à inflamação.

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