Descrição

Parâmetros técnicos

GW0742 (GW-0742) Introdução do núcleo de pó da matéria-prima

Pesquisa - ingrediente de grau|GW0742 (GW-0742) Agonista PPAR /Δ

Nome químico: (2-metil-4-((4-metil-2- (4-trifluorometilfenil) -1,3-tiazol-5-il) metiltio) fenoxi) ácido acético

Número CAS: 317318-84-6

Fórmula molecular: c₂₁h₁₈f₃no₃s₂

Peso molecular: 453.50

Ponto de fusão: 145-148 grau

Aparência: branco a desligado - pó cristalino branco

Pureza: maior ou igual a 98% (HPLC)

Efeitos do núcleo

GW0742 é aAgonista PPAR /Δ altamente seletivo. Devido ao seuExcelente oxidação de ácidos graxos e regulação metabólica, é amplamente usadoNa pesquisa de doenças metabólicas, melhoria de resistência ao exercício e exploração do mecanismo de proteção cardiovascular.

✅ Oxidação acelerada de ácidos graxos:

Ativa a via PPAR /Δe aprimora significativamente o ácido graxo - Capacidade de oxidação

Níveis lipídicos mais baixos no sanguee reduzir o acúmulo de gordura visceral

✅ Desempenho aprimorado de resistência:

Aumentar a biogênese mitocondriale melhorar a resistência aeróbica em 30-50%

Reduzir o acúmulo de ácido láticoe atrasar a fadiga do exercício

✅ Proteção cardiovascular:

Melhorar a função endotelial vasculare reduzir o risco de aterosclerose

Anti - efeitos inflamatórios e antioxidantes, protegendo células do miocárdio

Recursos GW0742 (GW-0742)

Agonistas altamente seletivos:

Seletividade PPAR /δ: 1000 vezes maior que o PPAR e o PPAR

Ativa especificamenteExpressão do gene alvo com baixo risco de efeitos colaterais

Alta eficácia oral:

Alta biodisponibilidade oral(>80%)

Levar uma vez por dia, nenhuma injeção necessária

Estabilidade metabólica:

Metade - vida de 4-6 horas, adequado para administração diária única

Farmacocinética linear, a dose é proporcional à concentração sanguínea

Diretrizes de preparação de produtos finais

1. Preparação de comprimidos orais (10 mg/tablet):

Exemplo de receita(para 1000 comprimidos):

GW0742 Matéria -prima: 10.0g

Celulose microcristalina: 80,0g

Lactose: 50,0g

Cross - Carboximetillulose de sódio: 8.0g

Estearato de magnésio: 2.0g

Processo de preparação:

Micronização de matérias -primas: D90 menor ou igual a 10μm, melhorando a dissolução

Mistura incremental de quantidade igual: Misture gradualmente uniformemente com os materiais auxiliares

Granulação úmida: granular com quantidade apropriada de água purificada e seca a 50 graus

Comprimidos: matriz de 8 mm, 8-10kn pressão de comprimidos

Revestimento de filme: Gastro - revestimento de filme solúvel para maior estabilidade e palatabilidade

2. Padrões de controle de qualidade:

Uniformidade do conteúdo: RSD menor ou igual a 3% (método HPLC)

Taxa de dissolução: Maior ou igual a 85% em 30 minutos (método de remo, 50 rpm)

Substâncias relacionadas: Impureza única menor ou igual a 0,5%, impurezas totais menores ou iguais a 1,0%

Por que escolher GW0742 Matéria -prima?

Agonista PPAR /Δ altamente seletivo, composto da ferramenta de pesquisa

Múltiplos benefícios metabólicos, regulação dupla do metabolismo lipídico e metabolismo do açúcar

Amplas áreas de pesquisa, incluindo aplicações multidisciplinares em metabolismo, exercício e cardiovascular

Garantia de qualidade:

GMP - Produção compatível, cada loteHPLC Purity testado (maior ou igual a 98%)

Terceiro - Relatório de laboratório do partido (COA)está incluído com o produto

Teste de limite microbianopara garantir a segurança

Envio mundial:

Embalagem selada original, umidade - prova e luz - prova

Entrega particular, sem logotipo na embalagem externa

Temperatura - transporte estávelPara garantir a estabilidade do produto

Conclusão

GW0742 ISUm composto de ferramenta ideal para pesquisa na via de sinalização PPAR /δ, particularmente adequado paraEstudando os mecanismos de doenças metabólicas, explorando os mecanismos de melhoria da resistência ao exercício e estudando proteção cardiovascular. A dose de pesquisa é3-10 mg/kg/dia.

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