SR9009 Pó de Sarms de alta pureza

SR9009 Pó de Sarms de alta pureza
Introdução de Produto:
SR9009 é um agonista do receptor de ERB rEV - que regula a biogênese mitocondrial ativando os genes do relógio circadiano, melhorando significativamente a eficiência metabólica e o desempenho da resistência. Estudos demonstraram que pode aumentar a densidade mitocondrial nas células musculares em até 50%, prolongando a resistência do exercício aeróbico e promove também a oxidação da gordura. Por não ter atividade hormonal e não interrompe o sistema endócrino, é adequado para atletas de resistência ou para aqueles que procuram melhorar a saúde metabólica. No entanto, deve -se notar que a biodisponibilidade oral é baixa.
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Descrição
Parâmetros técnicos

Introdução do núcleo de pó de matéria -prima SR9009

Sr9009 (stenabolic) Rev - erb agonista

Nome químico: (2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(2,2-diphenylethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxamide)

CAS no.: 1379686-29-5

Fórmula molecular: c₃₀h₂₅n₃o₂

Peso molecular: 459.54

Pureza: maior ou igual a 98% (HPLC)

Ponto de fusão: 158-162 grau

Aparência: pó cristalino branco


Efeitos do núcleo

SR9009 é aRev - agonista da proteína erb. Devido ao seuRegulação do metabolismo energético exclusivo e efeitos de otimização do ritmo circadiano, é amplamente usado emMelhoria de resistência, pesquisa metabólica e otimização de desempenho atlético.

A resistência melhorou significativamente:

Ativa a via Rev - erb, crescente biogênese mitocondrial e função

Resistência aeróbica aumentada por40-60%, e a fadiga foi significativamente reduzida

Otimização metabólica:

Melhorar o metabolismo da glicosee melhorar a sensibilidade à insulina

Promover oxidação de gordurae direcionar a redução da gordura visceral

Regulação do bioritmo:

Otimizar a expressão do gene do relógio circadianoe melhorar o sono - ciclos de vigília

Reduzir a inflamaçãoe acelerar o processo de recuperação


Recursos SR9009

Baixa biodisponibilidade oral:

Primeiro significativo - Pass Effecte baixa biodisponibilidade oral (<10%)

São necessários formulários de dosagem especiaispara melhorar a biodisponibilidade

Não - mecanismos hormonais:

Não age em receptores de androgênio/estrogênioe não tem hormônio - efeitos colaterais relacionados

Sem supressão do eixo HPTA, sem necessidade de restauração de PCT

Half curta - vida:

Metade - A vida é de aproximadamente 4 horas, exigindo múltiplos doses diários

Início rápido e liberação, nenhum risco de acúmulo de medicamentos


Guia de preparação do produto final

1. Comprimido sublingual (formulário de dosagem ideal):

Exemplo de formulação (10mg/tablet):

SR9009 Matéria -prima: 10mg

Macrogol 6000: 40 mg

Manitol: 25 mg

Mentol: 2mg

Processo de preparação:

Micronização de matérias -primas: D90 menor ou igual a 5μm, melhorando a dissolução

Granulação derretida: Baixo - temperatura de fusão de temperatura portadora de polietileno glicol

Formação de tablets: Dado redondo de 6 mm, pressão de 5-8kn

Embalagem de alumínio: umidade - prova e luz - Proteção de prova

2. Gel transdérmico (forma de dosagem alternativa):

Exemplo de formulação(50 mg/ml):

Matérias -primas SR9009: 5%

Propileno glicol: 40%

Etanol: 30%

Carbomer: 2%

Processo de preparação:

Dissolução da matéria -prima: etanol + propileno glicol solvente misto

Gelação: dispersão de carbômero seguida de neutralização

Recheio: tubo de alumínio ou embalagem da bomba


Como usar

1. Pesquisa de aprimoramento de resistência:

Dose: 20-30 mg/dia, dividido em 3 doses sublingualmente

Tempo: 1 hora antes do treinamento + 4 horas entre duas sessões

Duração: 6-8 semanas

2. Estudos metabólicos:

Dose: 10-20 mg/dia, dividido em 2 doses sublingualmente

Monitoramento: Teste de tolerância à glicose + análise de composição corporal

3. Prioridade de seleção de forma de dosagem:

Comprimidos sublinguais: Biodisponibilidade 20-30%

Gel transdérmico: Biodisponibilidade 10-15%

Cápsulas orais: Biodisponibilidade<5% (not recommended)

4. Regime de dosagem:

Sublingual: local embaixo da língua por 5 a 10 minutos

Aplicação transdérmica: Aplique na pele do pulso ou pescoço

3 vezes ao dia: Administre a cada 6-8 horas para manter a concentração sanguínea


Por que escolher matéria -prima SR9009?

Mecanismo de ação único, não - via hormonal para melhorar a resistência

Múltiplos benefícios metabólicos, otimizando simultaneamente a resistência e a saúde metabólica

Alto valor de pesquisa científica, ferramenta inovadora para pesquisa de bioritmo


Garantia de qualidade:

GMP - Produção compatível, cada loteHPLC Purity testado (maior ou igual a 98%)

Terceiro - Relatório de laboratório do partido (COA)está incluído com o produto

Teste de limite microbianopara garantir a segurança

Envio mundial:

Embalagem selada original, umidade - prova e luz - prova

Entrega particular, sem logotipo na embalagem externa

Temperatura - transporte estávelPara garantir a estabilidade do produto


Conclusão

SR9009 precisa ser entregue viaum comprimido sublingual ou formulação de gel transdérmicaPara aumentar a biodisponibilidade. É particularmente adequado paraEstudos sobre resistência ao exercício, síndrome metabólica e bioritmo. A dose de pesquisa é20-30mg/dia.

Se você precisar de alguma coisa, entre em contatoAllen

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+852 4671 8216

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E-mail

Allenraws810@gmail.com

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