Ipamorelin 2mg/vial promove o hormônio de crescimento endógeno

Introdução do núcleo de Ipamorelin 2mg/garrafa

Peptídeo liberador de hormônio de crescimento seletivo-|Pentapeptídeo da família GHRP 2mg/garrafa

Nome comum: Ipamorin

Nome inglês: Ipamorelina

Sequência: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Peso molecular: Aproximadamente 711,85 Da

Pureza: Maior ou igual a 99,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Ipamorelina:

A ipatomolina é um pentapeptídeo sintético pertencente à família dos peptídeos liberadores do hormônio do crescimento.-. Estimula a glândula pituitária a liberar o hormônio do crescimento endógeno, ativando seletivamente os receptores secretagogos do hormônio do crescimento. Em comparação com substâncias anteriores-semelhantes ao GHRP, seu design estrutural exclusivo destina-se a aumentar a seletividade do receptor, resultando potencialmente em um efeito de liberação-do hormônio de crescimento mais específico em modelos in vitro e in vivo. Este peptídeo é frequentemente usado como uma molécula ferramenta padronizada em estudos de regulação da secreção do hormônio do crescimento, função hipofisária e mecanismos reguladores metabólicos relacionados.

Devido ao seu modo de ação relativamente específico do receptor, a ipramorin é frequentemente escolhida por pesquisadores em experimentos in vitro e em animais para explorar a fisiologia do eixo do hormônio do crescimento, estudar os mecanismos reguladores da secreção pulsátil do hormônio do crescimento e avaliar os efeitos potenciais da estimulação seletiva da liberação do hormônio do crescimento no metabolismo dos tecidos. Sua seletividade pode oferecer uma vantagem em cenários de pesquisa onde é necessário avaliar os efeitos da liberação do hormônio do crescimento sem o desejo de liberação significativa do hormônio adrenocorticotrófico ou da prolactina.

Aplicações de Ipamorelin:

Como um peptídeo liberador-do hormônio do crescimento experimental, ele é usado principalmente para avaliar seus efeitos na função das células secretoras do hormônio do crescimento hipofisário-e para explorar o mecanismo regulatório da secreção pulsátil do hormônio do crescimento. Em modelos animais, é usado para estudar o impacto potencial da estimulação seletiva da liberação do hormônio do crescimento em processos como síntese protéica, metabolismo lipídico e reparo tecidual.

Tem sido aplicado em estudos da função das células hipofisárias, modelos animais de deficiência de hormônio do crescimento e pesquisas exploratórias relacionadas ao envelhecimento, reparo de feridas e metabolismo energético. Sua estrutura química padronizada fornece uma ferramenta de pesquisa para avaliar os efeitos biológicos específicos da ativação do receptor GHSR-1a sob condições controladas.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãoousolução diluída de ácido acético com pH 4,0-5,0.

Para injeção interna: diluir comsolução salina estéril.

Para estudos in vitro:Diluir commeio de cultura celular-sem soroouPBS.

Nota importante: Evite usar ácidos fortes, álcalis fortes ou soluções contendo enzimas proteolíticas.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Use solventes que foram filtrados estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco por 2-3 minutos até dissolver completamente.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 2,81 mM).

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até à concentração de trabalho necessária com soro fisiológico estéril ou uma solução tampão apropriada.

Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número do lote.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 1 μM, e experimentos preliminares precisam ser realizados para otimizar a concentração com base no tipo específico de célula e na finalidade experimental.

Experimentos in vivo com animais:

Injeção intraperitoneal/subcutânea: A faixa de dosagem usual é de 10 a 100 ug/kg.

Injeção intravenosa: A faixa de dosagem usual é de 1 a 10 ug/kg.

É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base em experimentos preliminares, na via específica de administração e nos requisitos de ética animal.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 1 μM, pegue cerca de 0,36 μL de solução estoque e adicione-a a 1 mL de solvente.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; simplesmente gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.

Evite completamente a luz: é sensível à luz e todas as etapas devem ser realizadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso é recomendado utilizá-lo o mais rápido possível. Após a reembalagem, armazene-o nas condições especificadas.

Para evitar adsorção: a diluição com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}}adsorção pode reduzir a adsorção nas paredes do tubo.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 24 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 1 semana.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).

Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma.

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas fracamente ácidas.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

É sensível a altas temperaturas e estresse mecânico.

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e dispense o líquido lentamente em gelo ou sob refrigeração antes de usar.

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