Sermorelin 2mg/frasco promove a secreção do próprio hormônio do crescimento do corpo

Introdução do núcleo de Sermorelin 2mg/garrafa

Hormônio do crescimento-análogo do hormônio liberador|Fragmento de 29-peptídeo GH-RH 2mg/frasco

Nome genérico: Sermorelina

Nome inglês: Sermorelina

Sequência: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gl n-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Le você-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂

Peso molecular: Aproximadamente 3357,8 Da

Pureza: Maior ou igual a 97,0% (HPLC)

Contente: 2mg/garrafa

Aparência: Pó liofilizado branco

Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.

Guia de uso e armazenamento

Sermorelina:

Semorrelina é um fragmento de 29-aminoácidos no terminal N-do hormônio liberador do hormônio de crescimento humano-(GH-RH). Ele retém as principais atividades biológicas do GH{6}}RH natural, ligando-se especificamente e ativando o receptor pituitário de GH-RH, estimulando assim a secreção pulsátil do hormônio de crescimento endógeno. Em comparação com o GH-RH natural intacto, sua estrutura truncada visa manter a função de liberação do hormônio do crescimento, ao mesmo tempo que exibe potencialmente diferentes características farmacocinéticas. Como ferramenta padronizada de estimulação do eixo do hormônio do crescimento, tem valor de aplicação em experimentos que estudam a regulação da função hipofisária, ritmos de secreção do hormônio do crescimento e mecanismos reguladores metabólicos relacionados.

Devido à sua ação específica sobre o receptor do hormônio liberador do hormônio do crescimento, a sermorrelina é frequentemente usada em neuroendocrinologia, fisiologia hipofisária e estudos metabólicos relacionados ao hormônio do crescimento. Em modelos animais que exigem a imitação da secreção fisiológica pulsátil do hormônio do crescimento, o estudo dos mecanismos reguladores do eixo hipotálamo{3}}hipófise ou a avaliação dos efeitos potenciais da estimulação seletiva da liberação do hormônio do crescimento no metabolismo sistêmico e na função tecidual, ele fornece uma ferramenta de pesquisa padronizada como um fragmento ativo do GH{4}}RH endógeno.

Aplicações de Sermorelina:

Como um análogo experimental do hormônio liberador do hormônio do crescimento-, ele é usado principalmente para avaliar seus efeitos estimuladores nas células secretoras do hormônio do crescimento-da hipófise e para estudar os padrões de secreção pulsátil e os mecanismos reguladores do hormônio do crescimento. Em modelos animais apropriados, é utilizado para explorar os seus efeitos potenciais na síntese e metabolismo proteico, no metabolismo lipídico e na sua possível influência nos processos de crescimento e reparação.

Tem sido aplicado em estudos da função das células da hipófise anterior, modelos animais de regulação do eixo do hormônio do crescimento e estudos metabólicos relacionados ao envelhecimento e reparo tecidual. Sua estrutura bem-definida e aplicações padronizadas fornecem uma base para o estudo dos efeitos fisiológicos e farmacológicos da via de sinalização do hormônio liberador-do hormônio do crescimento sob condições controladas.

Métodos de uso e armazenamento

1. Reconstituição e preparação:

Solvente recomendado:

Solvente preferido: água estéril para injeçãoousolução diluída de ácido acético com pH 4,0-5,0.

Para injeção interna: diluir comsolução salina estéril.

Para estudos in vitro:Diluir commeio de cultura celular-sem soroouPBS.

Nota importante: Evitar utilizar soluções fortemente alcalinas (pH > 8,0) ou soluções que contenham enzimas proteolíticas.

Procedimento de preparação padrão:

Preparação de solvente:

Use solventes que foram filtrados estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.

A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).

Procedimento de reconstituição:

Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis ​​de 2 mg.

Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.

Gire suavemente o frasco para injetáveis ​​durante 3-5 minutos até que o pó esteja completamente dissolvido e a solução fique límpida.

Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,60 mM).

Dispensação e diluição:

Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.

Diluir até à concentração de trabalho necessária com solução salina estéril, PBS ou uma solução transportadora adequada.

Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número do lote.

Referência de concentração/dosagem de trabalho:

Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 0,1 nM a 100 nM, e experimentos preliminares precisam ser realizados para otimizar a concentração com base no tipo específico de célula e na finalidade experimental.

Experimentos in vivo com animais:

Injeção intraperitoneal/subcutânea: A faixa de dosagem usual é de 1 a 10 ug/kg.

Injeção intravenosa: A faixa de dosagem usual é de 0,1 a 1 ug/kg.

É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base em experimentos preliminares, vias específicas de administração, espécies animais e literatura publicada.

Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 10 nM, pegue cerca de 1,67 μL de solução estoque (2 mg/mL) e adicione-a a 100 mL de solvente para diluição em série.

Pontos-chave a serem observados:

Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; simplesmente gire suavemente para dissolver.

Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.

Evite completamente a luz: é sensível à luz e todas as etapas devem ser realizadas em condições-protegidas contra luz.

Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso é recomendado utilizá-lo o mais rápido possível. Após a reembalagem, armazene-o nas condições especificadas.

Para evitar adsorção: a diluição com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}}adsorção pode reduzir a adsorção nas paredes do tubo.

2. Condições de armazenamento:

Pó liofilizado não reconstituído:

Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.

Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.

Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.

Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.

Solução reconstituída:

Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.

Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus longe da luz, por no máximo 24 horas.

Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 1 semana.

Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.

Condições de transporte:

Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).

Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.

Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma.

3. Estabilidade e Padrões de Processamento:

Estabilidade química e física:

É relativamente estável em soluções aquosas fracamente ácidas.

Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.

É sensível a altas temperaturas e estresse mecânico.

Manutenção da bioatividade:

Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.

Descongele e dispense o líquido lentamente em gelo ou sob refrigeração antes de usar.

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