Introdução do núcleo de timosina 4 (TB-500) 2mg/frasco
Peptídeos reguladores do citoesqueleto|Polipeptídeos de Reparação e Regeneração de Tecidos 2mg/frasco
Nome genérico: Timosina 4
Nome inglês: Timosina Beta-4
Sequência: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Ly s-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Gl você-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Gl você-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser
Peso molecular: Aproximadamente 4.963,5 Da
Pureza: Maior ou igual a 98,0% (HPLC)
Contente: 2mg/garrafa
Aparência: Pó liofilizado branco
Armazenar: Congelar a -20 graus, proteger da luz e armazenar em local seco.
Guia de uso e armazenamento
Timosina 4 (TB-500):
A timosina 4 é um polipeptídeo de 43 - aminoácidos que ocorre naturalmente e pertence à família da timosina. É uma proteína de ligação ao monômero de actina-que desempenha um papel crucial na regulação do citoesqueleto, migração celular, proliferação e diferenciação. Em modelos experimentais, demonstrou potencial para promover a angiogênese, migração celular, reduzir a inflamação e estimular a remodelação da matriz extracelular. Essas propriedades o tornam uma ferramenta padronizada valiosa para estudar reparo de danos teciduais, angiogênese, anti-inflamação e modelos animais e in vitro relacionados à motilidade celular.
Devido às suas potenciais funções pleiotrópicas de reparo de tecidos, o TB{4}}500 atraiu atenção em campos de pesquisa como cicatrização de feridas, medicina regenerativa, doenças cardiovasculares (por exemplo, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral) e lesões musculoesqueléticas. Ao contrário dos medicamentos-de alvo único, seu mecanismo de ação, que modula o citoesqueleto e as redes de vias de sinalização, o torna um reagente de pesquisa padronizado para estudar processos complexos de regeneração de tecidos, avaliar estratégias pró-reparo e explorar os mecanismos de reparo de vários modelos de lesões (por exemplo, feridas na pele, distensões musculares, lesões na córnea).
Aplicações de Timosina 4 (TB-500):
Como um peptídeo regulador endógeno do citoesqueleto, é usado principalmente para estudar seus efeitos na migração, adesão e proliferação celular, e para avaliar seu papel potencial na angiogênese, reparo tecidual e regulação da inflamação em modelos in vitro e in vivo. É uma importante ferramenta de pesquisa para explorar os mecanismos de cicatrização de feridas, lesão isquêmica e regeneração muscular.
Tem sido aplicado em modelos de cicatrização de feridas cutâneas, estudos de lesões de isquemia/reperfusão miocárdica, reparo de lesões da córnea, modelos de tensão muscular e pesquisas relacionadas à regulação da inflamação. Sua sequência peptídica padronizada fornece uma base para avaliar o potencial terapêutico de peptídeos de reparo endógenos e explorar a base molecular da migração celular sob condições controladas.
Métodos de uso e armazenamento
1. Reconstituição e preparação:
Solvente recomendado:
Solvente preferido: água estéril para injeçãooutampão estéril (como PBS) com pH 5,0-7,0.
Otimização de estabilidade: Solução salina estéril contendo 0,1% de albumina de soro bovino (BSA)
Para injeção interna: diluir com solução salina estéril.
Nota importante: Evite usar solventes com valores de pH extremos.
Procedimento de preparação padrão:
Preparação de solvente:
Use solventes que foram filtrados estéril através de uma membrana de filtro de 0,22 μm.
A temperatura do solvente foi restaurada à temperatura ambiente (20-25 graus).
Procedimento de reconstituição:
Adicione 1,0 mL do solvente recomendado a um frasco para injetáveis de 2 mg.
Despeje lentamente ao longo da parede do frasco para evitar impacto direto no pó.
Gire suavemente o frasco para injetáveis durante 3-5 minutos até dissolver completamente e a solução ficar límpida.
Concentração final: 2 mg/mL (aproximadamente 0,40 mM).
Dispensação e diluição:
Distribua imediatamente em doses-de uso único de 20-50 μL usando frascos criogênicos de baixa adsorção.
Diluir até à concentração de trabalho necessária com solução salina estéril, PBS ou uma solução transportadora adequada.
Rotule claramente: nome, concentração, data de preparação, número do lote.
Referência de concentração/dosagem de trabalho:
Experimentos celulares in vitro: A faixa de concentração comumente usada é de 1 ng/mL a 1 ug/mL (aproximadamente 0,2 nM a 200 nM), e a otimização preliminar é necessária com base no tipo específico de célula e na finalidade experimental.
Experimentos in vivo com animais:
Injeção local: A faixa de concentração comumente usada é de 1 a 10 ug/local.
Administração sistêmica: O intervalo posológico habitual é de 0,1 a 5 mg/kg (injeção subcutânea ou intraperitoneal).
É fortemente recomendadoque a dosagem precisa seja determinada com base no modelo de lesão específico, via de administração, espécie animal e literatura publicada.
Exemplo de cálculo de preparação: Se for necessária uma solução de trabalho de 100 ng/mL, pegue 5 μL de solução estoque e adicione-a a 100 mL de solvente para diluição em série.
Pontos-chave a serem observados:
Dissolva suavemente: Evite agitar ou agitar violentamente; simplesmente gire suavemente para dissolver.
Técnica asséptica rigorosa: Operar em uma bancada limpa e usar consumíveis estéreis, especialmente ao administrar medicamentos in vivo.
Evite completamente a luz: é sensível à luz e todas as etapas devem ser realizadas em condições-protegidas contra luz.
Prepare e use imediatamente: A estabilidade é limitada após a reconstituição, por isso é recomendado utilizá-lo o mais rápido possível. Após a reembalagem, armazene-o nas condições especificadas.
Para evitar adsorção: a diluição com uma solução contendo 0,1% de albumina de soro bovino ou tubos silanizados de baixa{1}}adsorção pode reduzir a adsorção nas paredes do tubo.
2. Condições de armazenamento:
Pó liofilizado não reconstituído:
Armazenamento-de longo prazo: Congelar a -20 graus, prazo de validade 24 meses.
Armazenamento ideal: -80 graus de congelamento profundo, prazo de validade de 36 meses.
Estritamente protegido da luz: Deve ser armazenado no saco original-de papel alumínio à prova de luz.
Proteção contra umidade: Manter seco; contém dessecante.
Solução reconstituída:
Use imediatamente: Para melhor atividade, use imediatamente após a reconstituição.
Armazenamento-de curto prazo: Leve à geladeira entre 2 e 8 graus, longe da luz, por no máximo 24 horas.
Reembalar e congelar: Armazene a -20 graus ou -80 graus longe da luz por no máximo 1 semana.
Ciclos repetidos de congelamento-degelo são estritamente proibidos: no máximo um ciclo de congelamento-descongelamento.
Condições de transporte:
Pó liofilizado-seco: transportado por gelo seco (-78 graus).
Envio-de curto prazo: Envio de bolsa de gelo de 2 a 8 graus, garantindo entrega em 48 horas.
Embalagem: Saco de papel alumínio-à prova de luz + selo a vácuo + caixa com isolamento de espuma.
3. Estabilidade e Padrões de Processamento:
Estabilidade química e física:
É relativamente estável em soluções aquosas de pH quase{0}neutro.
Evite o contato com ácidos fortes, álcalis fortes e agentes oxidantes.
É sensível a altas temperaturas e estresse mecânico.
Manutenção da bioatividade:
Alíquotas e armazenamento adequados a -80 graus são essenciais para manter a atividade a longo prazo.
Descongele e dispense o líquido lentamente em gelo ou sob refrigeração antes de usar.
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