Anastrozol (arimidex) 99% em pó cru

Anastrozol (anastrozol) Introdução do núcleo de pó da matéria -prima

Farmacêutico - Matérias -primas de grau|Anastrozol, um inibidor altamente seletivo da aromatase

Nome químico: 2,2 '- [5- (1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil) -1,3-fenileno] bis (2-metilpropionitrila)

Número CAS: 120511-73-1

Fórmula molecular: c₁₇h₁₉n₅

Peso molecular: 293.37

Ponto de fusão: 81-85 graus

Aparência: branco ou desligado - pó cristalino branco

Pureza: maior ou igual a 98% (HPLC)

Efeitos do núcleo

Anastrozole é ainibidor de aromatase não esteróidal altamente seletiva. Devido ao seuEstrogênio potente - suprimindo propriedades e boa tolerabilidade, é amplamente usadoNo tratamento do câncer de mama, a prevenção do estrogênio - efeitos colaterais relacionados e controle de estrogênio durante os ciclos de esteróides.

✅ Supressão potente de estrogênio:

Se liga reversivelmente à aromatase, inibindo a conversão de andrógenos em estrogênios

Reduza os níveis de estradiolem mais de 85%, controlando efetivamente o estrogênio - efeitos colaterais relacionados

✅ Alta vantagem de seletividade:

Inibe especificamente a aromatasesem afetar a síntese de outros hormônios esteróides

Não interfere na síntese hormonal cortical adrenal, mais seguro

✅ Aplicação de tratamento de câncer de mama:

Tratamento do câncer de mama na pós -menopausa, inibindo efetivamente o crescimento do tumor

Bem toleradoe seguro para longos - uso termo

✅ Vantagens:

Alta biodisponibilidade oral(83%) e fácil de usar

Metade longa - vida(50 horas), permitindo uma vez - dosagem diária

Bem tolerado combaixo risco de efeitos colaterais

Diretrizes de preparação de produtos finais

1. Preparação do comprimido oral (1 mg/tablet):

Exemplo de receita(para 1000 comprimidos):

Matéria -prima anastrozol: 1.0g

Celulose microcristalina: 80,0g

Lactose: 50.0g

Cross - Carboximetillulose de sódio ligada: 8.0g

Estearato de magnésio: 2.0g

Processo de preparação:

Pré -tratamento de matéria -prima: Micronização (d90 menor ou igual a 10μm)

Mistura incremental de quantidade igual: Misture gradualmente com diluente

Granulação úmida: granular com quantidade apropriada de água purificada e seca no leito fluido a 50 graus

Granulação: 20 grânulos de peneira de malha, adicione auxílios de fluxo e lubrificantes

Comprimidos: dado redondo de 6 mm, 8-10kn Pressão comprimidos

Revestimento de filme: Gastro - revestimento de filme solúvel para melhorar a estabilidade e palatabilidade

Controle de qualidade:

Uniformidade do conteúdo: RSD menor ou igual a 3% (uv - detecção de HPLC)

Taxa de dissolução: Maior ou igual a 85% em 30 minutos (método de remo, 50 rpm)

Substâncias relacionadas: Impureza única menor ou igual a 0,5%, impurezas totais menores ou iguais a 1,0%

2. Notas de preparação:

Características da matéria -prima: não - estrutura esteróide, baixa solubilidade em água

Ambiente de produção: umidade relativa menor ou igual a 40%, umidade - Prova Tratamento

Requisitos de embalagem: Embalagem de bolha de alumínio, luz - prova e umidade - prova

Por que escolher anastrozol?

Inibidor altamente seletivo da aromatasecom baixo risco de efeitos colaterais

Forte controle de estrogênio, efeito confiável

Boa tolerânciae alta segurança por longa - uso termo

Garantia de qualidade:

GMP - Produção compatível, cada loteHPLC Purity testado (maior ou igual a 98%)

Terceiro - Relatório de laboratório do partido (COA)está incluído com as mercadorias

Teste de limite microbianopara garantir a segurança

Envio mundial:

Embalagem selada original, umidade - prova e luz - prova

Entrega particular, sem logotipo na embalagem externa

Temperatura - transporte controladopara garantir a estabilidade

Conclusão

Anastrozol pode serFormulado em uma forma de dosagem oral usando um processo de comprimido padrão. É particularmente adequado paraTratamento do câncer de mama, prevenção de estrogênio - efeitos colaterais relacionados e controle de estrogênio durante os ciclos de esteróides. A dose recomendada é1 mg/dia.

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